非結核性抗酸菌（NTM）、とりわけマイコバクテリウム・アビウムコンプレックス（MAC）による肺感染症は増加しており、長期の多剤併用に伴う高い毒性と効果不十分さから、新規治療の開発が急務である。米国Missouri州立大学の予備研究では、局所麻酔薬dibucaineがアミノサイクリトール系抗菌薬spectinomycinのMycobacterium smegmatisに対する抗菌活性を顕著に増強した。しかし、この相乗効果の分子機序や臨床MAC分離株への適用性は未解明で、より安全・有効な治療開発の障壁となっている。 本研究は、米国側のM. smegmatisを用いた分子解析技術と、日本側の臨床的に重要なMAC菌株ライブラリーを統合し、機序解明（NMR、蛍光イメージング、遺伝子ツール）から臨床株での検証へとシームレスに展開する。dibucaineが膜障害を介してspectinomycin活性を高めるのか、あるいは新たな付加体形成によるのかを検証し、最終的に安全で速効・低毒性のMAC治療法の実用化を目指す。