本邦では2019年よりがん遺伝子パネル検査が開始され、がんゲノム情報管理センター（C-CAT）には既に10万例を超える遺伝子変異情報および臨床情報が集積されている。薬剤使用状況を含む詳細な臨床情報は、AACR Project GENIE などの海外の類似データベースと比較して高い価値を有している。一方で、米国の cBioPortal のような簡便で視覚的に優れた情報可視化ツールが国内には存在せず、その利活用は十分に進んでいない。リアルワールドデータの有効活用には、実臨床に即した臨床的疑問に対応できる解析体制の整備が不可欠である。この問題は現在進行中のAMED全ゲノム解析においても同様であり、ビッグデータ解析に不慣れな臨床医が自ら解析を行うには高いハードルが存在する。われわれはこれまでにC-CATのデータを用い、遺伝子変異と薬剤奏効性や治療到達性との関連を多角的に可視化可能なソフトウェア「FELIS」を開発・公開してきた。本研究ではこの枠組みを拡張し、臨床医がプログラミングスキルを要することなく、自らの疑問に基づいた全ゲノム解析を実施できる統合的プラットフォームの構築を目指す。