国内30万人以上が罹患する炎症性腸疾患 (IBD)に対して、特定の炎症性物質を標的とした先端治療薬（ADT）が数多く導入され、IBD治療の中心を担っている。しかしながら、患者毎に最適なADT選択の指標が存在せず、効果不十分な治療が継続され、永続的な機能障害に繋がる事も稀ではない。本研究では全ゲノムシークエンシング（WGS）と血清プロテオーム解析を組み合わせることで、各ADTの効果・副作用を予測可能なMulti-Omics Risk Scoreを開発することを目的とする。さらに多剤ADT治療抵抗例に特有の分子経路を同定し、新規治療薬標的探索による「therapeutic ceiling」克服にも挑む。世界最大規模の日本人IBDコホート（2000例超）の臨床データ・WGS・血清を活用し、GWAS・HLA解析・rare variant解析・プロテオーム解析・細胞機能実験を統合することで、治療反応予測と創薬標的探索を同時に行う世界初の試みであり、日本発のIBD個別化医療を国際的に発展させることを目指す。