がんの発症・進展において、ゲノム異常のみではなく、遺伝子発現を制御するエンハンサーの異常も重要な役割を果たすことが近年明らかになってきました。特に、がんのゲノム異常によりエンハンサーが攪乱されることで発がんにつながる可能性も報告されています。本研究では、造血器腫瘍における全ゲノムシーケンス・エピゲノム解析等の大規模データセット群を統合し、造血器腫瘍においてエンハンサー異常を引き起こすゲノム異常を同定します。ゲノム異常によって生じる新たなエンハンサー・遺伝子間の相互作用を体系的に理解することで、新たな分子標的治療や診断マーカー開発へとつながる革新的な知見を創出することを目指します。