研究課題情報
課題管理番号
25ama221606h0002
統合プロジェクト(三期)

医薬品プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

医薬品プロジェクト<第二期>

事業名

次世代がん医療加速化研究事業

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<適応追加>

研究モダリティ: 低分子医薬品<分子量<600>

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん難病

補足確認: 診断治療

タグ(2024)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<適応追加>

研究モダリティ: 低分子医薬品<分子量<600>

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん難病

補足確認: 診断治療

代表研究機関
公益財団法人がん研究会
研究代表者

(2025) 丸山玲緒, 公益財団法人がん研究会, がん研究所 がんエピゲノム研究部・部長

(2024) 丸山玲緒, 公益財団法人がん研究会, がん研究所 がんエピゲノム研究部 部長

研究期間
2024年度 - 2026年度
課題への総配分額
26,000 千円
研究概要(2025)
腫瘍内不均一性(ITH)は治療抵抗性の主要な原因とされ、その形成メカニズムの解明と制御方法の開発はがん研究における喫緊の課題である。染色体外DNA(ecDNA)は、細胞分裂時に不均等に分配される特性を持ち、ITHの形成に深く関与する可能性が示唆されているが、十分な検証はされていない。本研究では、ecDNAの分配ダイナミクスに特異的に関与する機能分子を同定し、それらが新たな治療標的となる可能性を検証する。独自に開発したIMPACHプラットフォーム、最新のシングルセルDNA解析システム、ならびに数理学的手法を用いて、ecDNAの不均等分布データをハイスループットで収集・解析し、CRISPR/Cas9実験系を活用した機能的スクリーニングを実施する。最終的に、同定された分子の治療標的としての有用性を多角的に評価する。
研究概要(2024)
腫瘍内不均一性(ITH)は治療抵抗性の主要な原因とされ、その形成メカニズムの解明と制御方法の開発はがん研究における喫緊の課題である。染色体外DNA(ecDNA)は、細胞分裂時に不均等に分配される特性を持ち、ITHの形成に深く関与する可能性が示唆されているが、十分な検証はされていない。本研究では、ecDNAの分配ダイナミクスに特異的に関与する機能分子を同定し、それらが新たな治療標的となる可能性を検証する。独自に開発したIMPACHプラットフォーム、最新のシングルセルDNA解析システム、ならびに数理学的手法を用いて、ecDNAの不均等分布データをハイスループットで収集・解析し、CRISPR/Cas9実験系を活用した機能的スクリーニングを実施する。最終的に、同定された分子の治療標的としての有用性を多角的に評価する。
研究成果情報