研究課題情報
課題管理番号
25bm1123048h0002
統合プロジェクト(三期)

再生・細胞医療・遺伝子治療プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

再生・細胞医療・遺伝子治療プロジェクト<第二期>

事業名

再生・細胞医療・遺伝子治療実現加速化プログラム

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 再生医療等製品・遺伝子治療<ex vivo遺伝子治療、in vivo遺伝子治療を含む>

研究モダリティ: 細胞移植<遺伝子編集・改変等を含まない>

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 内分泌,栄養および代謝疾患

対象疾患領域: 難病生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む>その他

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等>

補足確認: 治療予後・生活の質<QOL>

タグ(2024)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 再生医療等製品・遺伝子治療<ex vivo遺伝子治療、in vivo遺伝子治療を含む>

研究モダリティ: 細胞移植<遺伝子編集・改変等を含まない>

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 内分泌,栄養および代謝疾患

対象疾患領域: 難病

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等>治験<医師主導>

補足確認: 治療予後・生活の質<QOL>

代表研究機関
国立健康危機管理研究機構
研究代表者

(2025) 石坂幸人, 国立健康危機管理研究機構, 研究所 副所長・難治性疾患研究部長

(2024) 石坂幸人, 国立研究開発法人国立国際医療研究センター, 研究所 副所長・難治性疾患研究部長

研究期間
2024年度 - 2026年度
課題への総配分額
32,500 千円
研究概要(2025)
近年、ヒト胚性幹細胞(ES細胞)やiPS細胞からインスリン産生細胞作製できるようになったが、より機能性に優れた細胞作製法の確立が求められている。本課題では、研究代表者が開発したベクターフリーシステムで作製するヒト線維芽細胞由来インスリン産生細胞の最適化し、安全性も証明することで、自家移植法の確立を目指す。特に、膵前駆細胞を使用することで、繰り返し投与可能な安全かつ効率的なin vivo投与法を開発する。
研究概要(2024)
近年、ヒト胚性幹細胞(ES細胞)やiPS細胞からインスリン産生細胞作製できるようになったが、より機能性に優れた細胞作製法の確立が求められている。本課題では、研究代表者が開発したベクターフリーシステムで作製するヒト線維芽細胞由来インスリン産生細胞の最適化し、安全性も証明することで、自家移植法の確立を目指す。特に、膵前駆細胞を使用することで、繰り返し投与可能な安全かつ効率的なin vivo投与法を開発する。
研究成果情報