2022年5月以降欧州を中心としたエムポックスのアウトブレイクはCladeIIbのエムポックスウイルスが原因であると報告されている。一方、コンゴ民主共和国では、昨年CaldeIによる過去最大の感染者数が報告され、エムポックスウイルス感染症対策は世界の公衆衛生面での重要性だけでなく、天然痘類縁疾患としてバイオテロ対策面においても制御法の確立が持続的に求められている。また、治療薬としてテコビリマットが海外で承認されているが感染患者における有効性は十分に証明されておらず、ウイルス増殖機構や病態発症機構など不明点も多いことから、それらの解明と抗ウイルス薬の新規開発は喫緊の課題である。 本研究課題では、これまで実施してきたエムポックス治療薬開発に資する研究成果とその体制を基盤とし、(A)ケミカルバイオロジー的手法を用いてウイルスの生活環に関与する宿主因子を同定することで、ウイルス増殖機構を明らかにし抗ウイルス薬開発に有益な創薬標的を見出すだけでなく、(B)ジヒドロオロト酸脱水素酵素(DHODH阻害剤)に着目した創薬シーズ開発をおこなう。