サル痘ウイルス感染症は、今般のアウトブレイクでWHOが「国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態」を宣言するなど、公衆衛生面での重要性だけでなく、天然痘類縁疾患としてバイオテロ対策面においても、制御法の確立が持続的に求められている。そこで本研究班では、既に抗サル痘ウイルスに対する化合物スクリーニングを実施してきた成果とその体制を基盤として、これまでに得られた候補シーズに着目し治療薬を開発するとともに、さらに承認薬等約4000化合物のライブラリーからドラッグリポジショニングのアプローチで抗サル痘ウイルス薬を同定し、早期および中長期的な計画の両輪で、実用化可能な治療薬探索・開発をおこない、サル痘ウイルス創薬の研究基盤の構築を試みた。
・核酸代謝経路阻害剤の抗ウイルス活性（50%, 90%阻害濃度）、50%細胞毒性濃度を定量した。また、ウイルス生活環における作用点の絞り込みについても解析した。
・核酸代謝経路阻害剤の標的分子であるDHODHとIMPDHの発現をsiRNAで抑制した条件下で感染実験を行った結果、ウイルスの複製率が減少することを明らかにした。
・核酸代謝阻害剤が臨床分離株（近年の流行株）に対しても抗ウイルス活性を有することを確認した。
・核酸代謝経路阻害剤による抗ウイルス活性について学術論文を投稿した。
・新規DHODH阻害剤とIMPDH阻害剤の抗ウイルス活性を感染実験系で評価し、複数の化合物が細胞毒性がなく低濃度で抗ウイルス活性を示すことを明らかにした。
・ヒト末梢血単核細胞とヒトiPS細胞由来ミエロイド系細胞のサル痘ウイルス感受性を感染実験系で評価した。