1.輸注後CAR-T細胞の残存をフローサイトメトリー、DNAとRNAを用いたコピーナンバーの解析の両者により技術を確立し、測定を行った。多種のCAR-T細胞療法が保険収載となり、各々のCAR-T細胞に合わせて解析できる系を確立した。一部の症例の経時推移を見ていたが、症例が蓄積されたため、CARの残存と臨床経過の情報のすり合わせを行っている。
2.CAR-T細胞の機能解析について： CAR-T細胞の細胞膜にびまん性に分布するCARが腫瘍抗原認識後、速やかに1点へと濃縮する現象を分子イメージングフローサイトメトリーを用いて検出する測定系を構築した。次に9人の健常者由来のCD19標的CAR-T細胞を用いて、抗原刺激誘導性のCAR濃縮と腫瘍細胞障害度との相関を解析したところ、CD8陽性CAR-T細胞のうち1点へのCAR濃縮を認めた割合は、腫瘍細胞障害度と極めて高度な相関を認めた。本研究の実施により、腫瘍抗原認識後のCAR濃縮の定量的な測定が初めて可能となるとともに、抗原刺激誘導性CAR濃縮の測定によりCAR-T細胞傷害能を評価できることを初めて明らかになった。CAR-T細胞機能測定系の非臨床proof of concept を得られ、その成果を2024.3.28 ICKSH（韓国血液学会国際シンポジウム）で報告、Special Travel Awardを受賞した。
3.急性リンパ性白血病・悪性リンパ腫の微小残存病変（MRD）の解析については、解析系を確立し、現在症例ごとの経時的な解析を行う事ができている。急性リンパ性白血病とMRD、CARの残存については、現時点解析終了の症例について、第46回日本造血・免疫細胞療法学会総会（2024/3/22）において、口演で発表を行った。