1．CAR-T細胞の量的残存の評価系の立ち上げと解析
CARゲノムコピー数測定系、CAR発現解析測定系、FCMによる測定系、すべてにおいて、測定系はほぼ確立し、実際の測定を開始している。精度について少し追加で検討が必要であり、検討中である。また今年度保険承認される予定の、アキシカブダゲン・シロルユーセルに関しても測定系を確立する必要がある。
　CAR-T施行後症例の今までに測定した１部の結果をまとめるとPeakの大きさや、persistenceに大きなばらつきが認められた。またDLBCL症例を予後で分けた際には、CART療法後の3か月以降のCARのコピーナンバーに顕著な差が認められた。完全寛解症例はCARのコピーナンバーが維持されているのに対し、再発・不応症例ではCARのコピーナンバーの低下が認められた。Kymriahについて主に測定を行ってきたが、Breyanziについても測定系を構築した。RNAの発現を追跡する系も確立する事ができた。またフローサイトメトリーによる、CARの残存の系も確立し、Kymriah、Breyanziともに実測定を行い、当日に結果が分かる解析系を確立した。
2.CAR-T細胞の機能的残存の評価系の立ち上げと解析
イメージングサイトメトリーの測定系は、50％程度系が確立したところである。これから、最終段階で、実際のCARを測定し、精度や検査体制の確立へ進めるところである。
3.悪性リンパ腫、急性リンパ性白血病における微小残存病変解析系の確立
標的シークエンス用パネルに関して、急性リンパ性白血病に関しては、確立し、経時的な測定が進んでいる。悪性リンパ腫に関しては、解析系を確立し、発病時のサンプルの解析を開始したところである。ALLに関しては、他のサンプルで、下記のような経時的に測定できる系（変異による測定、融合遺伝子による測定）を立ち上げる事が出来ている。
4例で、融合遺伝子でMRDを経時的に追跡中であり、1例は、変異解析で追跡中である。