クライオ電子顕微鏡像解析による生体高分子立体構造解析支援では今年度も計画支援件数30件を大幅に超える約208件の支援を実施するとともに様々な技術高度化を進めた。単粒子像構造解析支援では大半の課題でワンセッションデータ収集により2–3 Å分解能の立体構造が得られている。膜タンパク質と水溶性タンパク質の分解能分布に大きな差は見られないが、膜タンパク質でも光合成系や酸化還元酵素のように内部に多くのリガンドを含むものは構造が安定で2 Å前後で解析できるものが多く、ABCトランスポーターのように結合リガンドの少ないものは3 Å前後が多い。クライオFIB-SEMによる凍結細胞切片のトモグラフィー観察支援も数件実施した。機能化グリッド（EG-grid）は構造解析支援で随時活用し17件、国内外の研究機関への無償提供も17件（160枚）を実施した。<br />高度化では、CRYO ARM の30,000枚／日という世界最高撮影速度を維持しつつ2-3時間のデータ収集で1.3 Å以上の原子分解能を達成する撮影条件を探索した。データ収集完全自動化に向けたソフト開発も進め、分子重量50 kDa 以下のタンパク質の構造解析を可能にするため低加速電圧80 kV でのクライオ電顕像撮影と構造解析の試みも開始した。クライオFIB-SEMでは切片作成作業の半自動化によりラメラ作成時間を20分程度にまで短時間化し、新設計アンチコンタミネーターによりアイスコンタミを大幅に削減した結果ポリッシュ作業が不要となり試料作成作業が大幅に効率化した。トモグラフィー撮影では東大Danevグループ吉川グループの協力で高速撮影ソフトを導入してトモグラムデータ収集時間が5分程度となり、2時間の撮影で得た多数のトモグラムのサブトモグラム平均によりアポフェリチンで2.6 Å、対称性のないリボソームでも3.5 Åという高分解能構造解析が可能となった。高機能化グラフェングリッドでは官能基化8種、リン脂質分子固定化4種、そして特異的タグ認識グリッドを開発して応用テストを進めている。画像解析法では個々のクライオ電顕単粒子像から‘尤もらしい’原子構造モデルを効率的に推定するた多段階アルゴリズムを構築しつつ画像マッチングに用いる立体構造モデルをシミュレーション空間で効率的に準備する手法を開発した。