1)坐骨神経と後根神経節を用いた組織免疫染色法により、CIDP患者血清でランビエ絞輪のjuxta-paranodeに局在するleucine-rich repeat LGI family, member 4 (LGI4)に対する自己抗体を発見した。LGI4とその受容体であるADAM22をco-transfectしたHEK293細胞を用いたcell-based assayによるLGI4抗体測定法を開発できた（特許申請中）。LGI4抗体単独陽性6例の半数は急性、残り半数は慢性に運動感覚障害を発症し、感覚失調が高度で髄液蛋白が著明高値、慢性例では神経根の肥厚が高度という臨床的特徴を明らかにできた。この成果の第１報を海外一流英文誌に発表した。当研究班では、ノド抗体のうち、NF155抗体、NF186抗体、CNTN1抗体、CASPR1抗体、LGI4抗体の測定系を確立することができた。これらを一括して測定できるのは、世界でも当研究班のみである。これによりNF155抗体とLGI4抗体の二重陽性例も発見できた。
2)患者血清由来ノド抗体（NF155抗体及びLGI4抗体）をマウス座骨神経へ注入し、ランビエ絞輪部へのヒトIgGの沈着を確認し、ランビエ絞輪部の破壊を再現できた。LGI4抗体陽性例１例の生検腓腹神経でシュワン細胞が増殖したonion bulb形成がみられることを発見した。培養シュワン細胞にLGI4抗体を作用させたところ、髄鞘化シグナルであるKrox20の発現が低下し未分化シュワン細胞の増殖が促進されることを発見した。LGI4抗体のマウス坐骨神経反復注入により初期のonion bulb形成を再現できた。したがって、LGI4抗体はシュワン細胞の髄鞘維持を障害して脱髄を惹起するとともに、未分化シュワン細胞の増殖を促してonion bulbの形成を促進することを明らかにできた（投稿中）。
3)CIDP（自己免疫性ノドパチー症例を含む）バイオバンクを構築し、研究終了時に登録症例数は566例、うちNF155抗体陽性例160例、CNTN1抗体陽性例24例、CASPR1抗体陽性例18例、LGI4抗体陽性例6例を収集し、自己免疫性ノドパチーでは世界最大規模となった。世界初の自己免疫性ノドパチーレジストリを難病プラットホームと連携して構築し、2022年度に運用を開始し、20例を登録した。