筑後川、多摩川、新川、広瀬川、桂川、庄内川、鶴見川、7河川の、平成27年10月から平成28年11月の間における河川水中の抗生物質25成分の四季別存在実態濃度を調査した。固相抽出－LC/MS/MS法で分析した。クラリスロマイシン、アジスロマイシン及びエリスロマイシンが新川、多摩川、鶴見川及び桂川で、最大数百ng/Lの高濃度に検出され、その他、検出頻度が高かったのは、スルファメトキサゾール、トリメトプリム、レボフロキサシン、ロキシスロマイシンであった。セフジトレンピボキシル、セフトリアキソン、タイロシンAは検出されなかった。今回の調査では、実態環境濃度が予測環境濃度を超えた抗生物質は存在しなかった。また、8月、10月及び1月に都内3か所の下水処理場の流入水及び放流水中の抗生物質濃度を測定した。検出頻度が高かった抗生物質は、河川水中に存在する抗生物質と同様であった。濃度は数百から数千ng/Lで、各々の放流水中濃度の最大値は、多摩川のそれぞれの河川水中最大濃度の3.8から12.9倍の濃度であった。クラリスロマイシン、トリメトプリム、レボフロキサシン、ロキシスロマイシンの下水処理除去率は、平均で50%未満と通常の下水処理では除去が難しいことがわかった。19医薬品の塩素処理生成抽出混合物の、ミトコンドリア活性の阻害率を指標として細胞有害性を評価した。遊離残留塩素初期濃度を1mg/Lで塩素処理を行った。リファンピシンは、3時間処理により有害性が軽減し、24時間処理では再び有害性が強くなった。ジフェンヒドラミンは、神経系分化細胞に対して3時間及び24時間処理で有害性が強くなり、3時間処理に対して24時間処理では有害性が低下した。その他の17医薬品は、塩素処理により有害性は軽減された。欧州及び米国で開催されたSETAC年会に参加し、環境中医薬品有効成分に関する研究の最新情報収集を行った。タイトルにpharmaceuticalが含まれているものが約20件ずつ、要旨中に含まれているものは50件程度発表されていた。水生生物に対する急性毒性に関する研究は存在していなかった。慢性毒性（行動異常、繁殖、成長）に関する発表はあったが、必ずしも医薬品との因果関係が明らかであるとは言明できなかった。また、欧州SETAC年会ではEMAの改定に伴い、物質ごとに基準値を決めていく方向性が示されていた。