研究課題情報
課題管理番号
25zf0227101h0002
統合プロジェクト(三期)

イノベーション・エコシステムプロジェクト

統合プロジェクト(二期)

その他<基金事業等><第二期>

事業名

革新的医療技術研究開発推進事業<産学官共同型>

タグ(2025)

研究開発目的: 診断に関する研究

研究の性格: 体外診断薬開発

研究モダリティ: 抗原抗体診断薬

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 血液および造血器の疾患ならびに免疫機構の障害

対象疾患領域: 難病 ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  老年医学・認知症

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等> ,  DX<SaMD、AI、ICTを含む>

補足確認: 予防・保健 ,  診断 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

タグ(2024)

研究開発目的: 診断に関する研究

研究の性格: 体外診断薬開発

研究モダリティ: 抗原抗体診断薬

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 血液および造血器の疾患ならびに免疫機構の障害

対象疾患領域: 難病 ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  老年医学・認知症

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等> ,  DX<SaMD、AI、ICTを含む>

補足確認: 予防・保健 ,  診断 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

代表研究機関
国立大学法人京都大学
研究代表者

(2025) 塩川雅広, 国立大学法人京都大学, 大学院医学研究科 消化器内科学講座 助教

(2024) 塩川雅広, 国立大学法人京都大学, 大学院医学研究科 消化器内科学講座 助教

研究期間
2024年度 - 2028年度
課題への総配分額
0 千円
研究概要(2025)
(2)膜タンパクに対する新規自己抗体スクリーニング系の構築として、令和6年度の条件を用いて、SLEの抗X抗体が検出できるか検証する。こちらも抗X自己抗体陽性のSLE患者血清3例を用いて、3例とも検出できることを確認する。同時に、2次的な自己抗体候補の検出を20個以下にできるような条件を検討する。課題として、生きた細胞を用いること、血清を用いることで非特異的な反応が出やすい。このため、代表者やMBL社のノウハウを生かし、検出系の高感度化などによるブラッシュアップを行う。Link社のスタッフも抗体に特化した研究を行ってきた研究者が多く、支援できる。具体的な例として、検出系に化学発光試薬を使用して高感度化を試み、反応系に生理的な電解質を入れて候補抗原が生理的な構造を保ちやすくすることで、自己抗体の反応性を上げる。 (3)新規自己抗体の同定として、R7年度までに自己免疫疾患10疾患をマイクロアレイで解析し、新規自己抗体探索(第一弾)を行う。加えて、健常者や百寿者に特異的な自己抗体の探索を行う。
研究概要(2024)
(2)膜タンパクに対する新規自己抗体スクリーニング系の構築として、メンブレンプロテオームアレイを用いて、潰瘍性大腸炎の抗インテグリンαvβ6自己抗体が同定できるか検証する。抗インテグリンαvβ6自己抗体陽性の潰瘍性大腸炎患者血清3例を用いて、3例とも検出できることを確認する。同時に、2次的な自己抗体の検出を20個以下にできるような条件を検討する。 (3)新規自己抗体の同定として、自己免疫疾患のマイクロアレイ解析を開始する。また、病的に意義のある新規自己抗体の同定を目指し、新規自己抗体探索用のバイオインフォマティクスシステムを改良していく。診断薬構築の前段階として、マルチプレックスアッセイプラットフォームの比較検討を行う。
研究成果情報
2024