本プロジェクトは以下三項目に取り組んだ：(1)睡眠が脳を守り育て、活かす仕組みの解明、(2)睡眠に注目した個別化医療へ向けたビッグデータ解析、(3)脳を守り、育て、活かす最適な睡眠の誘導方法の開発。林らは睡眠構築破綻の影響を解明すべく、マウス・魚・線虫の睡眠介入や、発達精神神経疾患が認知症に与える影響解明へ向けたモデル開発に取り組み、睡眠操作医療と睡眠操作医療の標的探索へ向けた睡眠制御細胞の空間解析準備や不眠致死耐性線虫変異体のゲノム解析を進めた。奥野らは認知症の早期発症予測・介入予防AI開発のデータ調査を行い、睡眠代替医療の創薬標的タンパク質探索や活性化合物探索の計算準備を行った。篠原らは、生殖補助医療の認知症発症への影響解明へ向け認知症マウスの導入や野生型マウスでの顕微授精を行いF1の脳採取を行った。皆川らは、睡眠断片化がDLB病態を悪化させることをマウスで見出し、J-PPMI被験者の臨床情報とPSGデータ解析を行い、睡眠構築と認知機能の関係性解析の準備を進めた。上村らは、簡易睡眠計測器プロトタイプ開発や、DLB患者脳から抽出したαシヌクレイン線維をマウス嗅球と消化管に接種し、DLB最初期病変から再現するモデルの解析に着手した。望月らは、大阪大学医学部附属病院入院の認知症関連疾患31症例の臨床データ、血液・髄液検体、睡眠関連データ（質問紙法スコア）を収集した。竹内らは長期的な匂い提示の装置・飼育環境を確立し、ADマウスのAβ減少と認知機能回復に効果のある匂い物質２種を見出した。長谷川らは認知症・神経疾患の認知機能と睡眠構築異常の関連について検討を開始し (脳波検査45件)、病理学的検討のため脳剖検査数は15件、解析も開始した。尾崎らは新規の簡易睡眠計測器と睡眠ポリグラフ検査の併存妥当性評価のため、精神疾患患者2例で同時記録を実施し、WGS解析により睡眠障害や小胞体ストレスの関連遺伝子の欠失をASD患者で同定した。22q11.2欠失患者iPS細胞由来脳オルガノイドのオミクス解析及び同一欠失モデルマウス脳の空間解析も実施した。鈴木らは発達障害マウスの空間トランスクリプトーム解析および多重免疫染色を同一切片で実施した。また血液サンプルに対するXeniumを検証した。河野らは、異常タンパク質の蓄積と睡眠異常の関係性解明のための線虫モデル開発に取り組み、食事が睡眠構築に影響する仕組み解明へ向けた遺伝子組換えマウスの準備を進めた。