マウスチームにおいて、林Ｇは神経可塑性誘導に重要な転写因子CREBの光依存的活性化技術の開発を進めた。渡邉Ｇは自由行動下でのFRETイメージング技術を開発し、背側線条体でのERK動態を明らかにした。柚崎Ｇは武内Ｇ、山口Ｇと連携してマウスとサルで人工シナプスコネクタ―CPTXの運動機能回復機構解明を進めた。また、ADモデルマウスを用いた自動行動実験システムによる作業記憶の解析と技術普及を進めた。武内Ｇは新規人工シナプスコネクターを検証し、従来型のCPTXとは異なる生理機能回復を検証した。大槻Ｇは軽度認知症を含むALSヒト神経変性疾患脳から空間プロテオミクス解析を行った。和氣Ｇはアルツハイマー型認知症マウスでミクログリアによるシナプス減少メカニズムとマクロファージの血管アミロイドアンギオパチー病態を解明した。FagarasanＧは単球由来マクロファージを用いてセロトニン応答経路および標的タンパク質候補を絞込んだ。古屋敷Ｇは全脳イメージングとシングルセル解析により、慢性ストレス関連炎症性細胞応答や神経回路可塑性を明らかにした。内田Ｇは慢性ストレスにも関わらず行動変容を示さないレジリエンスマウスに特徴的な神経ネットワーク変容を抽出した。高橋Ｇはラットで前頭前皮質あるいは視床にローズベンガル光増感法による梗塞巣を作製し、認知機能変化を解析している。田口Ｇは造血幹細胞移植が脳のエネルギー代謝や解糖系ATP産生に与える影響をメタボローム解析した。霊長類チームでは、山口Ｇは運動関連領域磁気刺激により、脊髄損傷後の機能回復促進に成功した。肥後Ｇは認知機能評価課題装置を作成し、可塑性誘導ターゲット領域に対するニューロモジュレーションを行なった。梅田Ｇはマーモセットの認知症状を定量評価する認知課題システムを開発した。ヒトチームでは、美馬Ｇは非侵襲的脳刺激による二重課題評価系について倫理審査準備を進め、刺激提示と動画解析アプリを開発した。小金丸Ｇは非侵襲的脳刺激による認知機能評価法の開発と経頭蓋集束超音波刺激装置の入札手続きを進めた。松本Ｇは認知レジリエンス指標開発のため、静磁場刺激装置法、自覚的認知機能低下の超早期被験者の脳波律動や認知機能コンポジットスコア等の指標開発に着手した。花川Ｇは脳MRIと嗅覚テストを用いて加齢と認知症による脳萎縮を切り分ける手法や認知症の判別技術開発を進めた。