研究課題情報
- 課題管理番号
- 25ym0126190h0001
- 統合プロジェクト(三期)
橋渡し・臨床加速化プロジェクト
- 事業名
橋渡し研究プログラム
- タグ(2025)
研究開発目的: 治療に関する研究
研究の性格: 再生医療等製品・遺伝子治療<ex vivo遺伝子治療、in vivo遺伝子治療を含む>
研究モダリティ: ウイルス治療<遺伝子導入しないもの>
開発フェーズ: 臨床試験・治験
ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>
対象疾患領域: がん , 精神・神経疾患 , 難病
特記的事項: 治験<医師主導>
補足確認: 治療
- 代表研究機関
- 国立大学法人東京大学
- 研究代表者
(2025) 藤堂具紀, 国立大学法人東京大学, 医科学研究所 先端医療研究センター 先端がん治療分野・教授
- 研究期間
- 2025年度 - 2028年度
- 課題への総配分額
- 13,000 千円
- 研究概要(2025)
- 悪性脳腫瘍を対象に、脳腫瘍に投与しても腫瘍が腫れない次世代抗がんHSV-1の実用化を最終目的とする。抗VEGFモノクローナル抗体ベバシズマブをコードする遺伝子を組み込んだ、ベバシズマブ発現型HSV-1(T-BV)を開発した。T-BVは世界初の腫れないウイルスであり、また、ベバシズマブの抗血管新生作用が有効ながん腫でも有用性が期待できる。本研究では、治験届とカルタヘナ法第一種使用規程確認を経て、悪性神経膠腫(グレード4)を対象とした医師主導治験を実施し、本研究期間内に臨床安全性POCを取得することを目標とする。令和7年度は治験届の提出を目的とする。
研究成果情報