消化管においてCA Iは大腸のみに存在するが、炎症性腸疾患モデルマウス、潰瘍性大腸炎患者においては腸炎時に発現が低下することが報告されている。UCの病態と深くかかわる盲腸抗原(CBA)に注目し、 腸管回盲部に発現する蛋白のプロテオーム解析を行った結果、炭酸脱水酵素I(CA I)が腸管由来の主要蛋白抗原であることを明らかにした。また、同蛋白のepitope peptideが制御性免疫の維持と関連することを同定した。研究の目標は、潰瘍性大腸炎の寛解導入、寛解維持のための治療としてhCA I peptideを含む腸溶製剤を経口投与する免疫治療法を確立することである。腸溶hCA I peptideを精製し、マウスレベルにおける腸炎抑制効果について、様々な薬理試験を行い、その有効性を確認した上で、最小有効量を決定し、非臨床安全性試験項目や試験計画を確定することを本研究期間の目的とする。