研究課題情報
課題管理番号
25ym0126179h0001
統合プロジェクト(三期)

橋渡し・臨床加速化プロジェクト

事業名

橋渡し研究プログラム

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ: 高分子医薬品-タンパク質

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 感染症および寄生虫症

対象疾患領域: 感染症

特記的事項: AMR

補足確認: 治療

代表研究機関
国立大学法人岡山大学
研究代表者

(2025) 内山淳平, 国立大学法人岡山大学, 学術研究院医歯薬学域(病原細菌学分野)・准教授

研究期間
2025年度 - 2026年度
課題への総配分額
14,959 千円
研究概要(2025)
緑膿菌による角膜炎は進行が極めて早く、失明に至ることもある難治性疾患である。国内では年間約3,000人、米国では18,000人以上の患者が発生しており、多剤耐性菌による集団感染も報告されている。治療には高濃度の抗菌薬が使用されるが、選択肢が限られ治療困難例も多い。申請者らは、ペプチドグリカンを分解して細菌を即時殺菌する新しい抗菌モダリティ「抗菌酵素」に着目し、橋渡し研究プログラムの支援を受けて、グラム陰性菌にも有効な「27DS」を創出した。27DSは緑膿菌に強い殺菌効果を示し、動物実験でも有効性を確認、また耐性菌の出現も見られなかった。現在、点眼薬としての開発を進めており、希少疾病用医薬品の取得を目指している。本研究では、PMDAとの対面助言を経て非臨床試験へ進むため、薬効解析、マウスモデルでの検証、生産条件の最適化を行う。研究統括を行う。
研究成果情報