研究課題情報
課題管理番号
25ym0126170h0001
統合プロジェクト(三期)

橋渡し・臨床加速化プロジェクト

事業名

橋渡し研究プログラム

タグ(2025)

研究開発目的: 診断に関する研究

研究の性格: 体内診断薬開発

研究モダリティ: 造影剤

開発フェーズ: 非臨床・前臨床

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  難病

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等> ,  国際共同研究

補足確認: 診断 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

代表研究機関
国立大学法人東京科学大学
研究代表者

(2025) 三浦裕, 国立大学法人東京科学大学, 総合研究院・准教授

研究期間
2025年度 - 2026年度
課題への総配分額
13,000 千円
研究概要(2025)
医療現場での疾患の診断・特定に於いて、MRIは有効なツールであるが、その診断精度を更に向上させるためには、安全性と機能性を兼ね備えた新たなMRI造影剤の開発が求められている。本研究では、高分子の親疎水性バランスの制御を鍵としながら、高分子1分子内での自発的な折り畳みを駆動力とした10nm以下のナノ粒子を調製する。さらに、そのナノ粒子へ金属錯体分子を導入することで緩和性能を飛躍的に向上させた次世代型の量子ナノMRI造影剤として発展させる。具体的には、本量子ナノMRI造影剤に関する物理化学的特性の検討、保存安定性の確認、安全性・毒性の調査を実施する。一連の検討を通して、最適な処方を導き出す。さらに、担がんマウスを対象としたMRI撮像試験を実施し、既存のMRI造影剤に対する優位性を確認する。最終的には、上述の検討結果を勘案しながら非臨床での試験項目を確定させる。
研究成果情報