研究課題情報
課題管理番号
25ym0126163h0001
統合プロジェクト(三期)

橋渡し・臨床加速化プロジェクト

事業名

橋渡し研究プログラム

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<適応追加>

研究モダリティ: 低分子医薬品<分子量<600>

開発フェーズ: 非臨床・前臨床

ICD-10大分類: 眼および付属器の疾患

対象疾患領域: 感染症

特記的事項: 病原体の研究

補足確認: 治療 ,  予後・生活の質<QOL>

代表研究機関
国立大学法人群馬大学
研究代表者

(2025) 戸所大輔, 国立大学法人群馬大学, 大学院医学系研究科 眼科学分野・准教授

研究期間
2025年度 - 2026年度
課題への総配分額
13,000 千円
研究概要(2025)
真菌性角膜炎は重症化しやすく、半数近くが社会的失明に至る。最多の原因真菌であるフザリウム属は進行が早く、角膜深層へ至るため最も重症化しやすい。既存薬であるピマリシン点眼はポリエン系のため強力な抗真菌力を持つが、角膜深層への移行が不良である。アゾール系のボリコナゾール点眼も自家調剤で治療に用いられ、角膜深層への移行性は良好だが、フザリウム属菌への効果が乏しい。現状、角膜深層に波及したフザリウム属菌に有効な治療はない。ルリコナゾールは皮膚真菌症の外用薬としてすでに承認され広く使用されているが、真菌性角膜炎の原因真菌に対しても強い抗真菌活性を有する。本研究開発では、ルリコナゾール点眼の非臨床POC取得に必要な、(1)非臨床試験に用いる検体の製造及び安定性試験、(2)非臨床試験による薬理試験、(3)非臨床試験による眼内移行性試験及び単回投与毒性試験、(4)RS戦略相談を行う。ルリコナゾール点眼が臨床応用されることにより、真菌性角膜炎の第一選択として高い有効性が期待でき、重症化し失明に至る患者が大幅に減ることが期待される。
研究成果情報