研究課題情報
課題管理番号
25ym0126155h0002
統合プロジェクト(三期)

橋渡し・臨床加速化プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

シーズ開発・研究基盤プロジェクト<第二期>

事業名

橋渡し研究プログラム

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ: 中分子医薬品-核酸<アンチセンス・アプタマー>

開発フェーズ: 臨床試験・治験

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん

特記的事項: 治験<医師主導>

補足確認: 治療

タグ(2024)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ: 中分子医薬品-核酸<アンチセンス・アプタマー>

開発フェーズ: 臨床試験・治験

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん

特記的事項: 治験<医師主導>

補足確認: 治療

代表研究機関
国立大学法人東海国立大学機構
研究代表者

(2025) 神田光郎, 国立大学法人東海国立大学機構, 名古屋大学 大学院医学系研究科 消化器外科学・講師

(2024) 神田光郎, 国立大学法人東海国立大学機構, 名古屋大学大学院医学研究科 消化器外科学・講師

研究期間
2024年度 - 2026年度
課題への総配分額
207,489 千円
研究概要(2025)
腹膜播種を有する胃癌患者の生存期間中央値7ヶ月、1年生存率は21%と絶望的な予後となっている。現行の胃癌治療ガイドラインでは遠隔転移を有する胃癌はStage IV胃癌として一括して扱われ、第一選択は抗腫瘍剤の全身投与であるが、使用できる分子標的治療薬も限られており、腹膜播種に対する効果は乏しい。本研究開発では、腹腔内投与を前提としたアンチセンス核酸医薬の開発を進め、胃癌腹膜播種治療薬として実用化を目指していく。非臨床薬効試験及び非臨床安全性試験を完了。本年は治験開始準備が整い次第、治験を開始する。
研究概要(2024)
腹膜播種を有する胃癌患者の生存期間中央値7ヶ月、1年生存率は21%と絶望的な予後となっている。現行の胃癌治療ガイドラインでは遠隔転移を有する胃癌はStage IV胃癌として一括して扱われ、第一選択は抗腫瘍剤の全身投与であるが、使用できる分子標的治療薬も限られており、腹膜播種に対する効果は乏しい。本研究開発では、腹腔内投与を前提としたアンチセンス核酸医薬の開発を進め、胃癌腹膜播種治療薬として実用化を目指していく。非臨床薬効試験及び非臨床安全性試験を完了。本年は治験薬の準備及び治験開始準備が整い次第、治験届を提出する。
研究成果情報
2024