研究課題情報
課題管理番号
25ym0126144h0002
統合プロジェクト(三期)

橋渡し・臨床加速化プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

シーズ開発・研究基盤プロジェクト<第二期>

事業名

橋渡し研究プログラム

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ: その他

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん ,  難病

補足確認: 治療 ,  予後・生活の質<QOL>

タグ(2024)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ: その他

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん ,  難病

補足確認: 治療 ,  予後・生活の質<QOL>

代表研究機関
国立大学法人大阪大学
研究代表者

(2025) 加藤弘樹, 国立大学法人大阪大学, 放射線科学基盤機構・特任教授

(2024) 加藤弘樹, 国立大学法人大阪大学, 放射線科学基盤機構附属放射線科学学際研究センター 先進アイソトープ診療学共同研究部門 特任教授

研究期間
2024年度 - 2025年度
課題への総配分額
36,010 千円
研究概要(2025)
腹膜播種は多くの悪性腫瘍で認められる病態であり、非常に予後の悪い病状である。手術適応は無く、放射線外照射の対象にもならない。現在は抗がん剤の全身投与が行われるが、腹腔内の悪性細胞に薬剤が十分到達しないため有効性が低い。またそのような化学療法を行うとしても、原疾患によって全身状態が急速に悪化することが多く、十分な治療期間も確保できない。従って癌の腹膜播種に対しては、できる限り生存期間を延長し、併用治療を行う余地を与えることが極めて重要である。しかしながら現状では、候補となる薬剤が極めて少なく、エビデンスとして有効性が確立された治療法は存在しない。アルファ線放出核種のアスタチンは悪性腫瘍細胞のDNA二重鎖断裂による強力な細胞殺傷効果をもたらし、かつ放出アルファ線の飛程は非常に短く、局所に存在する場合には遠隔臓器への影響が非常に少ない。本研究では、アスタチンを腹腔内に限局分布させ、腹腔内の浮遊悪性細胞を強力に殺傷する治療法の開発を目指す。
研究概要(2024)
腹膜播種は多くの悪性腫瘍で認められる病態であり、非常に予後の悪い病状である。手術適応は無く、放射線外照射の対象にもならない。現在は抗がん剤の全身投与が行われるが、腹腔内の悪性細胞に薬剤が十分到達しないため有効性が低い。またそのような化学療法を行うとしても、原疾患によって全身状態が急速に悪化することが多く、十分な治療期間も確保できない。従って癌の腹膜播種に対しては、できる限り生存期間を延長し、併用治療を行う余地を与えることが極めて重要である。しかしながら現状では、候補となる薬剤が極めて少なく、エビデンスとして有効性が確立された治療法は存在しない。アルファ線放出核種のアスタチンは悪性腫瘍細胞のDNA二重鎖断裂による強力な細胞殺傷効果をもたらし、かつ放出アルファ線の飛程は非常に短く、局所に存在する場合には遠隔臓器への影響が非常に少ない。本研究では、アスタチンを腹腔内に限局分布させ、腹腔内の浮遊悪性細胞を強力に殺傷する治療法の開発を目指す。
研究成果情報