【ゲル調製条件の最終調整ならびに有効性の実証】(担当:武井、山下、吉田) 目的:2024年度のゲル調製条件の最適化の見直し。 実施内容:本検討では2024年度に行ったゲル調製条件の最適化検討と動物実験によるその創傷治癒促進効果の検証検討を踏まえて改めてゲル調製条件を見直し、動物実験(ラット)によって鼻腔内創傷治療に有効であることを実証する(n=10/サンプル、非臨床POC取得)。 【非臨床生物学的安全性試験】 目的:非臨床生物学的安全性試験により開発品の安全性に問題がないことを実証する。 実施内容:GLP基準に準拠した外部委託施設により細胞毒性試験、感作性試験、刺激性/皮内反応試験等を行う。