ヒト造血幹・前駆細胞からT/NK前駆細胞を分化誘導し、これを用いてNK細胞を大量に作製する培養方法の改良を検討したところ、別の増殖因子等を添加することにより1x10⁵個のCD34+細胞から約1.5x10¹¹個のNK細胞を作製することに成功した。また、CAR-NK細胞の作製の効率化を図るため、これまで実施していた分化誘導したNK細胞へのGD2 CARの導入を、T/NK前駆細胞の段階で実施してからNK細胞に分化誘導する工程について検討し、T/NK前駆細胞でCARを導入後に分化誘導して作製したCAR-NK細胞は、NK細胞にCARを導入して作製したCAR-NK細胞と同様に十分なin vitroでの細胞障害活性を有することが確認できた。GD2を発現する神経芽腫細胞株であるCHP-134細胞をNOGマウスへ移植した担がんモデルを用い、これまでの方法で作製したGD2 CAR-NK細胞を投与してin vivoにおける機能を解析したところ、その抗腫瘍活性が限定的であったため、CAR遺伝子を改良して新たなGD2 CAR-NK細胞を作製して投与することにより、十分な抗腫瘍効果とともに生存率の改善を認めた。なお、改良したGD2 CAR-NK細胞を投与した担がんマウスの体重は、対照群の体重と差は認められなかった。