研究課題情報
課題管理番号
25wm0625507h0002
統合プロジェクト(三期)

シーズ開発・基礎研究プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

疾患基礎研究プロジェクト<第二期>

事業名

脳神経科学統合プログラム

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<適応追加>

研究モダリティ: 低分子医薬品<分子量<600>

開発フェーズ: 臨床研究

ICD-10大分類: 精神および行動の障害

対象疾患領域: 精神・神経疾患

補足確認: 治療 ,  予後・生活の質<QOL>

タグ(2024)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<適応追加>

研究モダリティ: 低分子医薬品<分子量<600>

開発フェーズ: 臨床研究

ICD-10大分類: 精神および行動の障害

対象疾患領域: 精神・神経疾患

補足確認: 治療 ,  予後・生活の質<QOL>

代表研究機関
国立大学法人京都大学
研究代表者

(2025) 浅岡希美, 国立大学法人京都大学, 大学院医学研究科 助教

(2024) 浅岡希美, 国立大学法人京都大学, 大学院医学研究科システム神経薬理学分野 助教

研究期間
2024年度 - 2026年度
課題への総配分額
37,700 千円
研究概要(2025)
強迫症(OCD)は、強迫観念と強迫行為の繰り返しを主徴とする精神疾患である。既存の治療法には治療抵抗例も多く、特に唯一の認可薬である選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)は遅効性である上に、約半数の患者で効果不十分である。強迫症状は、OCD以外にも各種依存症や摂食障害でも出現し、共通の病態の存在が示唆されている。しかし、これらの疾患もOCD同様難治性であり、有効な薬物治療は確立されていない。 申請者はこれまでに、医療ビッグデータの解析から、副作用として強迫症状が発生する薬物として、ドパミンD2受容体刺激薬を見出した。それを元にマウスにD2受容体刺激薬を反復投与することで、OCD様の神経機能・行動異常を惹起することに成功した。また、医療ビッグデータの解析から、服用によって強迫症状の発生リスクを低減させる薬物を複数見出し、上記動物モデルで効果を実証した。加えて、この動物モデルの病態解析によってOCD様症状の改善作用を有する薬物を複数見出した。しかし、それらが実臨床でも有用であるのか、強迫症状全般に治療効果が期待できるのかは未検証であった。 そこで、本研究提案では、見出した創薬シーズの実用可能性を臨床で評価するとともに、強迫症状を示す他疾患への適応拡大に向けた基礎研究を行う。加えて医療ビッグデータ解析とモデルマウスの病態メカニズム解析の結果から見出した新たなシーズ2件に関しても並行して実証を行う。
研究概要(2024)
強迫症(OCD)は、強迫観念と強迫行為の繰り返しを主徴とする精神疾患である。既存の治療法には治療抵抗例も多く、特に唯一の認可薬である選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)は遅効性である上に、約半数の患者で効果不十分である。強迫症状は、OCD以外にも各種依存症や摂食障害でも出現し、共通の病態の存在が示唆されている。しかし、これらの疾患もOCD同様難治性であり、有効な薬物治療は確立されていない。 申請者はこれまでに、医療ビッグデータの解析から、副作用として強迫症状が発生する薬物として、ドパミンD2受容体刺激薬を見出した。それを元にマウスにD2受容体刺激薬を反復投与することで、OCD様の神経機能・行動異常を惹起することに成功した。また、医療ビッグデータの解析から、服用によって強迫症状の発生リスクを低減させる薬物を複数見出し、上記動物モデルで効果を実証した。加えて、この動物モデルの病態解析によってOCD様症状の改善作用を有する薬物を複数見出した。しかし、それらが実臨床でも有用であるのか、強迫症状全般に治療効果が期待できるのかは未検証であった。 そこで、本研究提案では、見出した創薬シーズの実用可能性を臨床で評価するとともに、強迫症状を示す他疾患への適応拡大に向けた基礎研究を行う。加えて医療ビッグデータ解析とモデルマウスの病態メカニズム解析の結果から見出した新たなシーズ2件に関しても並行して実証を行う。
研究成果情報
2024