研究課題情報
課題管理番号
25wm0625416h0002
統合プロジェクト(三期)

シーズ開発・基礎研究プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

疾患基礎研究プロジェクト<第二期>

事業名

脳神経科学統合プログラム

タグ(2025)

研究開発目的: 基礎医学研究

研究の性格: 疾患を特定した基礎医学研究<生命・病態解明研究>

研究モダリティ: in vivo-齧歯類

ICD-10大分類: 神経系の疾患

対象疾患領域: 老年医学・認知症 ,  精神・神経疾患

特記的事項: DX<SaMD、AI、ICTを含む>

補足確認: 治療

タグ(2024)

研究開発目的: 基礎医学研究

研究の性格: 疾患を特定した基礎医学研究<生命・病態解明研究>

研究モダリティ: in vivo-齧歯類

ICD-10大分類: 神経系の疾患

対象疾患領域: 老年医学・認知症 ,  精神・神経疾患

特記的事項: DX<SaMD、AI、ICTを含む>

補足確認: 治療

代表研究機関
国立大学法人東海国立大学機構
研究代表者

(2025) 矢田祐一郎, 国立大学法人東海国立大学機構, 名古屋大学大学院医学系研究科 准教授

(2024) 矢田 祐一郎, 国立大学法人東海国立大学機構, 大学院医学系研究科 特任講師

研究期間
2024年度 - 2026年度
課題への総配分額
31,200 千円
研究概要(2025)
近年、アルツハイマー病(AD)の全ゲノム関連解析によりミクログリアが注目され、疾患関連タンパク質のアミロイドβ(Aβ)凝集体に集簇するミクログリアによるAβの分解や貪食機能が予想されている。ただし、AD病態におけるAβ蓄積とミクログリアを含むグリア細胞ネットワークの連関は、依然として未解明な点が多い。本研究では、脳の網羅的遺伝子発現データとAβ凝集のデータから、AD病態におけるAβ蓄積進行-グリア細胞ネットワークの未知の連関を解明する、データ駆動型数理モデルを開発する。実験での検証を経て数理モデルを改善し、最終的にAβ-グリア細胞ネットワーク連関をコンピュータ上に再現し、未知のグリア細胞遺伝子発現状態に対してもAβ凝集を予測可能なデジタル脳基盤として確立することを目標とする。本年度は、研究開発担当者らがこれまでに開発したAβ蓄積進行-バイオマーカー変化連関数理モデルを元に、新たに本研究プロジェクトの基礎となるAβ蓄積進行-グリア細胞ネットワーク連関数理モデルを開発する。
研究概要(2024)
近年、アルツハイマー病(AD)の全ゲノム関連解析によりミクログリアが注目され、疾患関連タンパク質のアミロイドβ(Aβ)凝集体に集簇するミクログリアによるAβの分解や貪食機能が予想されている。ただし、AD病態におけるAβ蓄積とミクログリアを含むグリア細胞ネットワークの連関は、依然として未解明な点が多い。本研究では、脳の網羅的遺伝子発現データとAβ凝集のデータから、AD病態におけるAβ蓄積進行-グリア細胞ネットワークの未知の連関を解明する、データ駆動型数理モデルを開発する。実験での検証を経て数理モデルを改善し、最終的にAβ-グリア細胞ネットワーク連関をコンピュータ上に再現し、未知のグリア細胞遺伝子発現状態に対してもAβ凝集を予測可能なデジタル脳基盤として確立することを目標とする。本年度は、研究開発担当者らがこれまでに開発したAβ蓄積進行-バイオマーカー変化連関数理モデルを元に、新たに本研究プロジェクトの基礎となるAβ蓄積進行-グリア細胞ネットワーク連関数理モデルを開発する。
研究成果情報
2024