レビー病理起始からレビー小体病に繋がるコネクトーム解析では、1頭のマーモセットの嗅球の両側にそれぞれ順行性及び逆行性AAVトレーサーを注入し、全脳の分布状況を２光子連続トモグラフィーで明らかにした。レビー病理起始からレビー小体病に繋がるαSyn病変伝播の解析では、これまでに作製した嗅球へのPFF接種マーモセットの標本において、RBD様表現型と後頭葉脳活動低下の責任病巣として推定される神経核群に関して、リン酸化αSyn陽性凝集病変の詳細な分布について解析し、接種後12ヵ月後までに、REM睡眠調節に関わる脳幹神経核群に、また広範囲な脳領域に投射する青斑核に凝集病変を認めた。また、αSynオリゴマーを検出するために、UnFold PLAアッセイキットであるNaveni^®を購入し、DLB患者脳切片を用いてαSynオリゴマーの検出を開始した。
レビー小体病における責任回路の同定および病態回路への介入操作による治療効果の検討では、4頭のマーモセットの両側の嗅球にαシヌクレイン繊維を投与し、テレメトリーシステムを用いて睡眠-覚醒状態の記録を行い、レム睡眠行動障害様の睡眠異常を確認した。また、タッチパネルによる視覚弁別課題の訓練を行った２頭のマーモセットの嗅球にPFF接種し、課題遂行への影響の経時的な計測を開始した。さらに、別の４頭のマーモセットの両側の嗅球、および胃壁にαシヌクレイン繊維を投与し、コリン作動性神経系と後頭葉活動性低下の関連についての解析を行うために、¹⁸F-FDG-PETによる脳活動、vesicular acetylcholine transporterを測定する¹¹C-HAPT-PETの経時的な計測を開始した。