【研究開発項目１】微小カラムの構築原理の解明
放射状グリア細胞の細胞周期動態が空間的な秩序性を示す可能性を検証した。実験は胎生14.5日齢（以下、E14.5）の終脳においてEdU標識によりS期とG2期、FlashTag標識によりM期とG1期の放射状グリア細胞（と新生ニューロン）をそれぞれ蛍光標識し、組織透明化法を用いて、３個体から３次元(以下、3D)画像を取得した。得られた3D画像からそれぞれの放射状グリアの3D細胞座標を取得し、数理科学的手法によりそれらの相対配置の規則性について検討したところ、(1) EdU(+)放射状グリア細胞とFlashTag(+)放射状グリア細胞がtanegntial方向において、交互に配置していることを見出した。さらにEdU(+)放射状グリア細胞のtangential２次元平面における相対配置を検討したところ、秩序構造を有していることが明らかになった。
さらにE12.5に子宮内エレクトロポレーション法により放射状グリア細胞の核を蛍光タンパク質で標識し、E14.5にスライスカルチャーを作成し、核のエレベーター運動を解析したところ、隣接する放射状グリア細胞間の核は反対方向に移動していることを見い出した。
【研究開発項目２】微小カラムの動作原理の解明
R6年度は　Ca²⁺イメージング技術に弁別課題を組合せるために、弁別課題に必要な装置の開発を行った。実際には視覚刺激提示用モニター、マウスに報酬の水を与えるリックポートなどをPCとarduinoで同期制御するプログラムを作成した。開発した弁別課題を用いて、11匹のマウスに縦縞と横縞のgrating視覚刺激を弁別させる課題を学習させたところ、全てのマウスが学習開始から11日目までに成功率80%以上を示し、マウスに弁別課題を学習させることに成功した。また弁別課題中のマウス第一次視覚野の第５層ニューロンからCa²⁺イメージングをおこなうことにも成功した。