研究課題情報
課題管理番号
25wm0625125h0002
統合プロジェクト(三期)

シーズ開発・基礎研究プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

疾患基礎研究プロジェクト<第二期>

事業名

脳神経科学統合プログラム

タグ(2025)

研究開発目的: 研究開発基盤の整備研究

研究の性格: その他の研究開発基盤の整備研究

研究モダリティ: その他

ICD-10大分類: 神経系の疾患

対象疾患領域: 精神・神経疾患 ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  老年医学・認知症 ,  難病 ,  成育 ,  その他

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等>

タグ(2024)

研究開発目的: 研究開発基盤の整備研究

研究の性格: その他の研究開発基盤の整備研究

研究モダリティ: その他

ICD-10大分類: 精神および行動の障害

対象疾患領域: 精神・神経疾患 ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  老年医学・認知症 ,  難病 ,  成育 ,  その他

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等>

代表研究機関
国立大学法人京都大学
研究代表者

(2025) 渡邉大, 国立大学法人京都大学, 大学院医学研究科 教授

(2024) 渡邉大, 国立大学法人京都大学, 大学院医学研究科 教授

研究期間
2024年度 - 2026年度
課題への総配分額
44,200 千円
研究概要(2025)
極めて多様な神経細胞から構成される脳の動作を理解するためには、単一細胞の精度で解析することが重要である。さらに脳を特徴づける様々な時間スケールのダイナミックな現象や機能を理解するためには、ある時点の神経活動をスナップショット的に計測するのではなく、長期にわたりその推移を追跡することが極めて重要である。本研究では、自由行動下の動物個体の脳深部から単一細胞の精度で長時間の神経機能計測を実現する高性能かつ汎用性の高い内視顕微鏡技術を開発する。具体的には以下の3項目を目的に設定する。 【目的1】軽量かつコンパクトな1光子タイプの内視顕微鏡の長所を生かして、自由行動下の個体から単一細胞の精度で長時間(3-4時間/日)神経活動計測が可能なCa2+イメージング技術を開発する。 【目的2】褪色に強い膜電位センサー(genetically-encoded voltage indicator, GEVI)による活動電位イメージング技術の確立にチャレンジする。 【目的3】内視顕微鏡イメージングに最適化したFRETバイオセンサーによる細胞内シグナル動態の長期計測技術を確立する。
研究概要(2024)
極めて多様な神経細胞から構成される脳の動作を理解するためには、単一細胞の精度で解析することが重要である。さらに脳を特徴づける様々な時間スケールのダイナミックな現象や機能を理解するためには、ある時点の神経活動をスナップショット的に計測するのではなく、長期にわたりその推移を追跡することが極めて重要である。本研究では、自由行動下の動物個体の脳深部から単一細胞の精度で長時間の神経機能計測を実現する高性能かつ汎用性の高い内視顕微鏡技術を開発する。具体的には以下の3項目を目的に設定する。 【目的1】軽量かつコンパクトな1光子タイプの内視顕微鏡の長所を生かして、自由行動下の個体から単一細胞の精度で長時間(3-4時間/日)神経活動計測が可能なCa2+イメージング技術を開発する。 【目的2】褪色に強い膜電位センサー(genetically-encoded voltage indicator, GEVI)による活動電位イメージング技術の確立にチャレンジする。 【目的3】内視顕微鏡イメージングに最適化したFRETバイオセンサーによる細胞内シグナル動態の長期計測技術を確立する。
研究成果情報
2024