1. 一群のナノ薄膜の創製法の確立と物性制御 (薄膜創製班)
[1] 紫外線(UV)吸収ナノ薄膜: 生体脳－光硬化性樹脂間のバリア層として機能するUV吸収ナノ薄膜の調製法を確立した。実際、UV吸収剤をナノ薄膜に担持させることに成功し、UVを99%以上カットできるナノ薄膜の組成・膜厚・担持量を決定した。
[2] 自己修復ナノ薄膜: 体温付近で軟化する生体適合性高分子からなるナノ薄膜の調製法を確立した。また、ヒドロゲル (組織モデル) に貼付したナノ薄膜に金属電極を刺入・抜去する評価系を立上げ、自己修復特性を評価した。
[3] 薬剤徐放ナノ薄膜: ナノ薄膜間へのモデルタンパク質の担持法を確立し、数日にかけて徐放し得るナノ薄膜の組成・膜厚を絞り込んだ。
2. ナノ薄膜を用いた次世代生体脳ソフト観察窓への応用1 (機能評価: げっ歯類班)
[1] 深部撮像: 脳深部を高精細に撮像可能な低屈折率の光硬化性樹脂を選定し、その硬化に使用するUVから脳を保護できるUV吸収ナノ薄膜を用いた観察窓の実証実験を行った。その結果、UV吸収ナノ薄膜を用いることでオペ後1ヶ月以上にわたって生存した。また、UV吸収ナノ薄膜を用いた場合でも、2光子顕微鏡による神経細胞の撮像が可能であることを実証した。
[2] 脳機能計測: 広範囲観察窓の作成時に使用するゲルの選定を進め、自己修復性高分子を用いた実験を行った。現在使用しているUV照射器にて硬化することを確認するとともに、針を刺した際に自己修復して穴が閉鎖することを確認した。
3. ナノ薄膜を用いた次世代生体脳ソフト観察窓への応用2 (機能評価: 非ヒト霊長類班)
[1] 広域撮像:マーモセットの脳へのナノ薄膜の貼り付け方法、樹脂の硬化に必要なUV照射条件を検討した。またマーモセットの脳へのAAV注入実験、Caイメージングを行うためのマーモセットのチェアー・トレーニングを行い、NIRE法（従来法の光硬化樹脂）を非ヒト霊長類に応用するための実験技術を確立した。
[2] 脳機能計測: 自己修復ナノ薄膜を非ヒト霊長類に応用した場合に、電気生理学データを得るための実験パラメータの選定を行った。