研究課題情報
課題管理番号
25wm0625108h0002
統合プロジェクト(三期)

シーズ開発・基礎研究プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

疾患基礎研究プロジェクト<第二期>

事業名

脳神経科学統合プログラム

タグ(2025)

研究開発目的: 基礎医学研究

研究の性格: 疾患を特定しない基礎医学研究<生命・病態解明研究>

研究モダリティ: in vivo-非ヒト霊長類

ICD-10大分類: 該当なし<対象とする疾患なし>

対象疾患領域: 精神・神経疾患

タグ(2024)

研究開発目的: 基礎医学研究

研究の性格: 疾患を特定しない基礎医学研究<生命・病態解明研究>

研究モダリティ: in vivo-非ヒト霊長類

ICD-10大分類: 該当なし<対象とする疾患なし>

対象疾患領域: 精神・神経疾患

代表研究機関
国立大学法人東京大学
研究代表者

(2025) 蝦名鉄平, 国立大学法人東京大学, 大学院医学系研究科・講師

(2024) 蝦名鉄平, 国立大学法人東京大学, 大学院医学系研究科 講師

研究期間
2024年度 - 2026年度
課題への総配分額
44,200 千円
研究概要(2025)
本研究では霊長類脳の機能的なネットワーク構造の基盤となる、それぞれの領野間活動を制御する微小神経回路活動を広域で高速かつ高解像度で計測するための技術開発を目的とする。令和7年度は、令和6年度に開発した高速-広域-高解像1光子カルシウムイメージング法によって実際にコモンマーモセットの大脳皮質で単一神経細胞活動が計測できることを実証する。技術要素として、光感受性タンパク質と蛍光カルシウムセンサータンパク質を共発現させるためのパラメータを最適化し、同一個体でイメージング記録と光遺伝学実験を実施するための方法論を確立する。また、運動課題中のコモンマーモセット大脳皮質を対象としたイメージングを実施して、得られたデータからコモンマーモセット運動野における神経活動伝搬様式を明らかにするための解析法についても検討を進める。
研究概要(2024)
本研究では霊長類脳の機能的なネットワーク構造の基盤となる、それぞれの領野間活動を制御する微小神経回路活動を広域で高速かつ高解像度で計測するための技術開発を目的とする。令和6年度は、マウス等の小型モデル動物を対象に開発が進められてきた高速-広域-高解像1光子カルシウムイメージング法を基盤技術として、これをコモンマーモセットの大脳皮質で利用可能な形に各技術要素を最適化する。特に蛍光カルシウムセンサータンパク質遺伝子の導入条件を最適化しつつ、高S/Nで蛍光検出可能な顕微鏡技術の開発を進める事で霊長類大脳皮質を対象とした高速-広域-高解像1光子カルシウムイメージング法を確立する。また、得られた大規模データから単一細胞活動を抽出するための解析パイプラインを構築する。
研究成果情報
2024