レビー小体病(LBD)脳から抽出した病的αSynシード(LB-αSyn)にリコンビナントαSynモノマーを混合して試験管内での増幅を行った。マウスに接種した際により多くの病変を誘導するため、なるべく高濃度の増幅LB-αSynの作製を目的として条件検討を行ったが、従来は200 ng/µlの濃度の増幅LB-αSynの作製を行っていたところ、500 ng/µlの濃度で、増幅が成功する条件を見出した。また、アルツハイマー病理はレビー小体型認知症に高率に合併することが知られており、Aβ病理はαSyn病変の伝播を促進する。SNCA-OVX(BAC-SNCA;Snca^-/-)マウスとApp-KIマウスの交配により、SNCA-OVX;App-KIマウスを作出した。以上のSNCA-OVXマウスとSNCA-OVX;App-KIマウスの線条体に増幅LB-αSynを接種した。今後、これらマウスの病理学的解析と行動解析を行ってLBDモデルとして確立を試みると共に、マウス脳からαSynシードの抽出を試みる。
一方で、クライオ電子顕微鏡を用いたシヌクレイン線維の構造解析に向けて、データーストレージの構築やワークステーションの設定といった計算環境の整備を行った。構築された計算環境を用いて、まず公開されている患者脳由来のレヴィ小体型シヌクレイン線維のクライオ電子顕微鏡の画像データを用いて線維像の確認を行った。次に、増幅LB-αSyn線維を急速凍結し、理研・横浜のクライオ透過型電子顕微鏡を用いてデータ測定を行った。約5000枚程度の画像を収集し、そこから線維像の拾い出しを開始した。