自然科学研究機構では、革新脳プロジェクトで開発した２光子励起用1064 nm超短パルスレーザー光源およびSTED用波長可変パルスレーザー光源に加え、２光子励起用超短パルスレーザー光源およびSTED用パルスレーザー光源を導入した。これらを併用し、赤〜緑色蛍光プローブに対応した２波長蛍光の２光子STEDイメージング法の確立に着手した。また、東北大学と共同で、レーザー光を構造化させ、対物レンズ下での集光パターンを真球（isoSTEDイメージング用）からニードル（高速体積イメージング用）に切替可能なアドオンデバイスの設計を開始した。 また、順天堂大学と協力し、原因物質であるアミロイドβ暴露時の神経・グリア細胞の応答特性を可視化するための、応答特性を可視化するための初代細胞培養系の確立と蛍光標識法の検討に着手した。
東北大学では、2光子励起STED顕微鏡法での等方的超解像PSFを得るための数値計算に基づく検討を進めた。特に、試料での屈折率ミスマッチが存在する場合に発生する球面収差の影響について考察し、高開口数条件下での球面収差関数に対する半解析的な導出を行うことで補正波面を効果的に得るための新たな方法を提案した。また、2光子励起STED顕微鏡における超解像PSFの数値シミュレーションを行い、実際のイメージング条件において達成し得る空間分解能について検討を行った。本シミュレーション法および計算結果についてはグループ内で共有し、今後のイメージング実験に対する重要な指針が得られた。
順天堂大学では、新規高速体積イメージングデバイスの光学設計を行った。必要となる円環状ショートパスフィルターを設計・製作・評価した。また、神経変性疾患関連分子を過剰発現するモデル細胞株について、共同研究者より供与を受ける手続きに着手した。これを可視化する高速二光子顕微鏡については、自身で開発したスピニングディスクスキャンユニット、1064 nmレーザー光源をベースとしたシステムの構築を完了した。導入を想定していた 920 nmレーザー光源については、可視域多波長レーザー光源が必要仕様を満たすことから、こちらの導入を実施した。また、次年度以降に予定している偏光分解イメージングのための顕微鏡システムの構築に着手した。