【研究開発項目１】ヒト配列の抑制性ニューロン特異的プロモーター・エンハンサー、オリゴデンドロサイト特異的エンハンサー、様々なミクログリア特異的プロモーターをクローニングした。また、脳統合研究者へ質の高いウイルスベクター供給システムを整備した（群馬大学）。
【研究開発項目２】「Double AAV Tet-Off Platform」に注力し、平井が開発したミクログリア特異的プロモーターを用いた7種類のAAVベクターを作製した。成体マウスの海馬に注入したところ、発現量が大幅に向上することが確認された。また、脳統合研究者へ安定的なウイルスベクター供給システムを整備した（順天堂大学）。
【研究開発項目３】20種類のヒト由来ミクログリア特異的プロモーター候補配列をクローニングし、ヒトミクログリア細胞株HMC3でアッセイを行った結果、7種類の候補プロモーターが選抜できた。
【研究開発項目４】モデルタンパク質としてリボヌクレアーゼを用い、タンパク質の解析および翻訳後修飾分子プロファイルが得られることを確認した。また、リボヌクレアーゼの翻訳後修飾部分が除去できること、繰り返し利用可能であることを確認した。
【研究開発項目５】BBB透過型AAVカプシド変異体をマーモセットに静脈内投与して肝臓及び脳でのレポーター遺伝子の発現を評価した。その結果、肝臓への発現は認められず、脳での遺伝子発現が確認された。また、マウスにおけるアルツハイマー病モデル作製手法の評価のために、バーンズ円形迷路及び高架式十字迷路を導入して行動実験環境を整備した。
【研究開発項目６】TVXとRVGを別ベクターで発現するシステム検証用の候補ベクター12種類を作成し、６種の組み合わせにて様々な力価で注入実験を行い、最適な組み合わせおよび条件の探索を開始した。結果、組み合わせにより単シナプス感染伝播効率や非特異感染伝播率が異なることを見いだした。また、脳統合研究者へ質の高いウイルスベクターを供給するシステムを整備した（京都大学）。
【研究開発項目７】Flp-FRT系に基づくFLEXシステムにおいて、AAVベクター作成時の非特異的組換えの効率はおおよそ5%であること、片側スペーサー配列 (USS)の利用によりこの組換え率を低下できることを見出した。また、脳統合研究者へ質の高いウイルスベクター供給システムを整備した（福島県立医科大学）。