既存のPSEN1変異個体の行動解析、眼底検査等のデータ収集および血液生化学検査のためのサンプル採取を継続した。夜間活動量（睡眠障害）解析の結果、加齢に伴う更なる夜間活動量の増加が認められた。より詳細な解析のため、脳波、心電図、筋電図から5つの睡眠ステージを類推するプログラムを開発した。また眼底検査では加齢に伴う網膜中心窩無血管領域の面積の拡大が認められた。MRIによる脳画像解析では、PSEN1変異個体を対象に生後6ヶ月齢からの半年ごとの麻酔下MRIと、18ヶ月齢から半年ごとの覚醒下安静時脳機能MRIを実施した。成体期では加齢に伴う脳体積の顕著な変化は認めらなかった。脳機能MRIデータの機能的結合の解析では、デフォルトモードネットワークを構成する脳領域間の結合性に着目した評価を行ったが、継時的な変化は認められていない。PSEN1変異個体と5XFADtgモデルの共通解析プラットフォームを開発に向け、PSEN1変異モデルと5XFADtgモデルで計測している日内活動量データの比較指標を作成した。これらのモデルは、計測条件が異なるため、長期的比較に適したパラメタを確立し、これに基づいたデータの蓄積を開始した。また実中研で開発されたタッチパネル式行動解析システムのNCNPへの導入を準備した。
ヒト型Tauを持つマーモセットの開発では、MAPT遺伝子Exon10を標的としたゲノム編集ツールを設計、構築した。線維芽細胞にゲノム編集を行った場合には目的改変は得られなかったが、マーモセット胚へゲノム編集を行うと目的改変が認められた。そこで本ツールによる個体作出に向けた胚への注入条件検討を開始した。
米国NINDSのマーモセット胚を10個体から37個、20個体より311本の凍結精子サンプルを保存し、これまでに日本に導入したNIH由来の胚から2頭の個体を復元した。韓国ソウル大学（ソウル国立大学病院）と胚、精子の交換についての承諾を得、ソウル大学で飼育されているポーランド、デンマーク、オランダ由来マーモセットのツメおよび毛根サンプルを59個体分入手し、そのうち12個体（ポーランド2個体、デンマーク5個体、オランダ5個体）の全ゲノム解析行った。同時に国内産マーモセット20個体の全ゲノム解析を行い、海外産と国内産マーモセットの遺伝的バックグラウンドの差異や多様性解析のためのデータセットを作成した。