本課題は、熱帯熱マラリア原虫の表面タンパク質 Circumsporozoite protein (CSP) に対するヒト抗体を作出し、さらに、哺乳類への感染阻止効果を、キメラのネズミマラリア原虫と３種類の評価系を用いて比較することを主要な目的とする。当該年度には、抗体による細胞障害効率をin vitroで評価する方法を、海外研究協力者であるパスツール研究所のRogerio Amino博士から習得し、研究開発代表者の研究室で確立した。具体的には、熱帯熱マラリア原虫のCSP (PfCSP) を発現させたネズミマラリア原虫スポロゾイトを感染蚊の唾液腺より回収したのち、PfCSPモノクローナル抗体とのインキュベーション依存的に、スポロゾイトが殺傷されることを、細胞質に発現させたGFPの消失、およびPIによる核染色で検出できた。さらに、研究開発分担者の保有するヒト抗体産生マウスに免疫するための、CSP組換えタンパク質を合成した。この際、抗原性の高い繰り返し配列を除いたものも同時に準備した。また、最終免疫のためのPfCSPを発現させたキメラスポロゾイトを200万程度、感染蚊から単離し冷凍保存した。研究開発分担者と共同で研究を遂行するTran chromosome社と、対面で研究遂行について打ち合わせを行い、さらに正式な共同研究を締結する準備を行なった。加えて、ガーナ共和国において、海外研究分担者のOfori教授と協力し、マラリア感染患者の血液を10検体分採取した。ここから、マラリア原虫の培養を実施し、増幅させた後にゲノムDNAを抽出できた。さらに、血清成分も分離し日本への輸送が完了した。