研究課題情報
課題管理番号
25wm0225049h0002
統合プロジェクト(三期)

感染症プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

疾患基礎研究プロジェクト<第二期>

事業名

新興・再興感染症研究基盤創生事業

タグ(2025)

研究開発目的: 研究開発基盤の整備研究

研究の性格: データ・試料のバンク整備<疾患レジストリ・コホート研究等>

研究モダリティ: データ・試料収集・拡張

開発フェーズ: 基盤構築

ICD-10大分類: 感染症および寄生虫症

対象疾患領域: 感染症

特記的事項: 国際共同研究 ,  病原体の研究

補足確認: 予防・保健 ,  診断

タグ(2024)

研究開発目的: 研究開発基盤の整備研究

研究の性格: データ・試料のバンク整備<疾患レジストリ・コホート研究等>

研究モダリティ: データ・試料収集・拡張

開発フェーズ: 基盤構築

ICD-10大分類: 感染症および寄生虫症

対象疾患領域: 感染症

特記的事項: 国際共同研究 ,  病原体の研究

補足確認: 予防・保健 ,  診断

代表研究機関
国立大学法人東京大学
研究代表者

(2025) 藤本明洋, 国立大学法人東京大学, 大学院医学系研究科 教授

(2024) 藤本明洋, 国立大学法人東京大学, 大学院医学系研究科 教授

研究期間
2024年度 - 2025年度
課題への総配分額
5,980 千円
研究概要(2025)
"これまで大阪公立大学がDRCおよび日本において収集しているエムポックス患者の病変スワブ由来検体を用いてMPXVゲノム解析を実施する。また、MPXV分離に成功している株に関してもゲノム解析を実施する。ロングリードを用いたMPXVの分離株5サンプル程度のシークエンス、病変スワブサンプルの10サンプル程度のショートリードのシークエンスを実施する。 これまで収集している病変スワブ由来検体には、MPXVゲノムのみならず、宿主であるヒトゲノムも含まれることが期待される。また、DRC拠点では、重症度、合併症や臨床的アウトカムなどの良質な臨床情報もこの検体に紐づいている。ゲノムワイドなDRCの集団の遺伝学的構造を明らかにするとともに、重症化に関連する多型を探索する。さらに、MPXVゲノム多型とヒトの多型との組み合わせも解析することでウイルスー宿主の相互作用を明らかにすることを最終目標とする。"
研究概要(2024)
これまで大阪公立大学がDRCおよび日本において収集しているエムポックス患者の病変スワブ由来検体を用いてMPXVゲノム解析を実施する。また、MPXV分離に成功している株に関してもゲノム解析を実施する。ロングリードを用いたMPXVの分離株5サンプル程度のシークエンス、病変スワブサンプルの10サンプル程度のショートリードのシークエンスを実施する。 これまで収集している病変スワブ由来検体には、MPXVゲノムのみならず、宿主であるヒトゲノムも含まれることが期待される。また、DRC拠点では、重症度、合併症や臨床的アウトカムなどの良質な臨床情報もこの検体に紐づいている。ゲノムワイドなDRCの集団の遺伝学的構造を明らかにするとともに、重症化に関連する多型を探索する。さらに、MPXVゲノム多型とヒトの多型との組み合わせも解析することでウイルスー宿主の相互作用を明らかにすることを最終目標とする。
研究成果情報
2024