2025年2月にガーナにおいてフィールド調査を行い、リス、ネズミ、グラスカッターを含む齧歯類6個体から、肝臓、脾臓、腎臓、結腸を含む組織検体を採取した。加えて2024年に採取したガーナのコウモリ20個体を対象に、マールブルグおよびエボラウイルスに対する特異抗体のELISAスクリーニングを実施した結果、5個体 (25%) からマールブルグウイルスに対する抗体が検出された。
診断系の開発として、コウモリや齧歯類を含む野生動物が保有する病原性ウイルス (フィロ、アレナ、パラミクソ、ラブドおよびフラビウイルス) を広範に検出可能なプライマーパネルの整備を開始した。また、ガーナおよびザンビアで感染報告があるものの、分布が明らかではないラッサおよびルジョウイルスについて、診断法開発を目的にウイルス遺伝子を人工合成した。さらに、レポーター遺伝子を搭載した35種類のフラビウイルス由来1回感染粒子ライブラリを作製し、抗フラビウイルス抗体検出パネルの整備を進めた。
9系統のコウモリ由来培養細胞を取得し、それらを用いたCRISPRスクリーニングシステムの構築に着手した。全ゲノムを対象としたライブラリの新規設計に適したガイドRNA設計ツールを選定し、実際にエジプトルーセットオオコウモリのゲノムに対して複数の遺伝子に対応する適切なガイドRNAが設計できることを確認した。さらに、コウモリからの分離ウイルスを対象としたVero細胞でのCRISPRスクリーニングに向けて、アフリカミドリザル用ガイドRNAライブラリのプラスミドを入手し、次世代シークエンスにより多様性を確認し、レンチウイルス作製の準備を進めた。併せて、ウイルスへの感受性が高いVero細胞クローンを選定し、スクリーニングに用いる親株を決定した。
無線周波数識別技術を活用した高精度センサアレイと行動解析プログラム「インテリプロファイラ」を用いて、新型コロナウイルス感染ハムスターにおける活動量と行動変化に関する概念実証実験を開始した。本システムを用いることで、従来の臨床観察に先立って活動量の低下傾向が検出されたほか、感染からの回復時期を特定できる可能性が示唆された。また、感染個体においてのみ明暗周期における行動リズムの乱れが観察された。さらに、大量の時系列行動データに対して、高速処理と定量解析を可能とする新規情報処理パイプラインを整備した。