研究課題情報
課題管理番号
25se0123002h0002
統合プロジェクト(三期)

再生・細胞医療・遺伝子治療プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

再生・細胞医療・遺伝子治療プロジェクト<第二期>

事業名

再生医療・遺伝子治療の産業化に向けた基盤技術開発事業

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 再生医療等製品・遺伝子治療<ex vivo遺伝子治療、in vivo遺伝子治療を含む>

研究モダリティ: in vivo遺伝子治療<遺伝子編集を含む>

開発フェーズ: 非臨床・前臨床

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん

特記的事項: 治験<医師主導>

補足確認: 治療

タグ(2024)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 再生医療等製品・遺伝子治療<ex vivo遺伝子治療、in vivo遺伝子治療を含む>

研究モダリティ: in vivo遺伝子治療<遺伝子編集を含む>

開発フェーズ: 非臨床・前臨床

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん

特記的事項: 治験<医師主導>

補足確認: 治療

代表研究機関
株式会社サイト-ファクト
研究代表者

(2025) 川真田伸, 株式会社サイト-ファクト, 相談役

(2024) 川真田伸, 株式会社サイト-ファクト, 代表取締役

研究期間
2024年度 - 2029年度
課題への総配分額
678,583 千円
研究概要(2025)
本研究プロジェクトでは、国際展開可能な安価で高効率な遺伝子改変細胞の治験および商用生産が可能な製造、品質管理の基盤を整備し、国産シーズの治験、導出、国内商用生産の速やかな実現を可能とするシステムを構築することを目的とし、(1)ベクター、遺伝子改変細胞製剤の製造、品質管理の基盤確立、(2)高効率・低コスト国産ゲノム編集技術と導入技術の確立、(3)(1)及び(2)を基とした国産CAR-T細胞シーズの製造と治験を実施することを目的としている。
研究概要(2024)
本研究プロジェクトでは、国際展開可能な安価で高効率な遺伝子改変細胞の治験および商用生産が可能な製造、品質管理の基盤を整備し、国産シーズの治験、導出、国内商用生産の速やかな実現を可能とするシステムを構築することを目的とし、(1)ベクター、遺伝子改変細胞製剤の製造、品質管理の基盤確立、(2)高効率・低コスト国産ゲノム編集技術と導入技術の確立、(3)(1)及び(2)を基とした国産CAR-T細胞シーズの製造と治験を実施することを目的としている。
研究成果情報
2024