研究課題情報
課題管理番号
25qfb127013j0002
統合プロジェクト(三期)

イノベーション・エコシステムプロジェクト

統合プロジェクト(二期)

その他<基金事業等><第二期>

事業名

創薬ベンチャーエコシステム強化事業

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ: 高分子医薬品-抗体

開発フェーズ: 臨床試験・治験

ICD-10大分類: 先天奇形,変形および染色体異常

対象疾患領域: 難病 ,  がん ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  精神・神経疾患 ,  老年医学・認知症 ,  成育 ,  感染症

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等> ,  国際共同研究 ,  DX<SaMD、AI、ICTを含む> ,  治験<企業> ,  治験<医師主導>

補足確認: 予防・保健 ,  診断 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

タグ(2024)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ: 高分子医薬品-抗体

開発フェーズ: 臨床試験・治験

ICD-10大分類: 先天奇形,変形および染色体異常

対象疾患領域: 難病 ,  がん ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  精神・神経疾患 ,  老年医学・認知症 ,  成育 ,  感染症

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等> ,  国際共同研究 ,  DX<SaMD、AI、ICTを含む> ,  治験<企業> ,  治験<医師主導>

補足確認: 予防・保健 ,  診断 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

代表研究機関
トレジェムバイオファーマ株式会社
研究代表者

(2025) 高橋克, トレジェムバイオファーマ株式会社, 取締役最高技術責任者

(2024) 高橋克, トレジェムバイオファーマ株式会社, 取締役最高技術責任者

研究期間
2024年度 - 2025年度
課題への総配分額
625,166 千円
研究概要(2025)
先天性欠如歯に対して自己組織由来の歯の再生を促す治療薬の開発を目指す。 生まれつき歯の種類を問わず1本でも歯が欠如している疾患は先天性無歯症とされる。先天性欠如歯が5本以下の軽症型(Hypodontia)と6本以上の重症型(Oligodontia)に分類され、その有病率はそれぞれ10%、0.1%で、重症型は遺伝性と報告されている。先天性無歯症の原因遺伝子としては、EDA1、WNT10Aなどが同定され、その多くがマウスとヒトで共通である。 我々はUSAG-1タンパク(BMP/Wntのアンタゴニスト)の遺伝子欠損マウスにおいて、過剰歯を形成することを見出し、歯の数を増やすことができる標的分子を同定した。さらに先天性無歯症モデルマウスと過剰歯モデルマウスのUSAG-1遺伝子欠損マウスの交配により、歯の形成が回復することを見出した。以上の研究成果に基づき抗USAG-1抗体を作製して先天性無歯症の治療薬を開発し、先天性欠如歯に対して歯の再生を目指す。
研究概要(2024)
先天性欠如歯に対して自己組織由来の歯の再生を促す治療薬の開発を目指す。 生まれつき歯の種類を問わず1本でも歯が欠如している疾患は先天性無歯症とされる。先天性欠如歯が5本以下の軽症型(Hypodontia)と6本以上の重症型(Oligodontia)に分類され、その有病率はそれぞれ10%、0.1%で、重症型は遺伝性と報告されている。先天性無歯症の原因遺伝子としては、EDA1、WNT10Aなどが同定され、その多くがマウスとヒトで共通である。 我々はUSAG-1タンパク(BMP/Wntのアンタゴニスト)の遺伝子欠損マウスにおいて、過剰歯を形成することを見出し、歯の数を増やすことができる標的分子を同定した。さらに先天性無歯症モデルマウスと過剰歯モデルマウスのUSAG-1遺伝子欠損マウスの交配により、歯の形成が回復することを見出した。以上の研究成果に基づき抗USAG-1抗体を作製して先天性無歯症の治療薬を開発し、先天性欠如歯に対して歯の再生を目指す。
研究成果情報
2024