2024年度は以下の項目を実施した。
１．臨床試験
（1）国内臨床試験
当初2024年10月頃より開始予定であった国内医師主導治験に関して、2025年1月治験届を提出し、2025年3月より大阪大学医学部付属病院医師主導治験を開始した。
2025年3月中に1例目の症例に対して投与が開始となった。また開発抗体のバリューを最大化する目的で、抗体薬物複合体（ADC）の開発を進めている。
2024年度中に1種類のADCについて担癌マウスモデルにおける併用有効性が確認できた。
（2）米国臨床試験準備
2024年度中に米国臨床試験CROを選定した。製剤に関するpre-INDミーティング資料を2025年4月にFDAへ提出した。
また米国臨床試験プロトコール内容に関して、コンサルタントを選定し市場調査・KOLインタビューを実施、基礎研究結果も加味して、併用薬の選定を実施した。
（３）製造
国内臨床試験用に、2024年10月に製剤化。安定性試験の結果、使用期限は9か月と短く、複数回の製剤化が必要な状況である。現在FDAへ使用期限の延長を伺っており、
返答次第でPMDAへも使用期限延長申請を実施する計画である。
２．非臨床試験
（1）コンパニオン診断
2024年度は国内診断薬メーカーにて病的ペリオスチン濃度測定キット（ELISA）を作成、出荷性能試験を実施した。その後、臨床試験検体測定のためキット・検体バリデーションを実施し、
最終報告書をまとめた。また、より感度の高いアッセイ系の開発を目的に、新規の候補抗体を複数取得した。
（2）基礎研究
米国での臨床試験プロトコールを設定するため、新規薬剤、他抗癌剤との併用効果確認を順次実施した。より効果的な併用薬として、抗体薬物複合体との併用効果を確認した。
薬剤耐性解除のメカニズム解明として、投与した薬剤の腫瘍内透過性の解析方法について検討した。さらにペリオスチン発現制御メカニズムを明らかにするため、
臨床サンプルを用いたSingle cell解析を実施し、2024年度中にデータの取得が終了した。また各ペリオスチンバリアントの詳細な役割を検討するため、病的ペリオスチンシグナル解析・機能分析を実施した。
3．その他
（１）特許
開発抗体の特許は2022年12月に国内特許を申請済みであり、2024年6月にPCT出願を実施した。
（２）米国拠点
2026年度より米国での臨床試験を計画している。臨床試験実施のためのFDA対応、導出活動、資金調達活動の米国拠点設置のための米国担当者と契約を行った。