糖尿病関連腎臓病（DKD）は末期腎不全・透析導入の最大の原疾患であり、国内患者数500万人以上いると推定されている。年間14,000人以上のDKD患者が末期腎不全による透析導入となっており、DKDが原疾患の維持透析患者数は2015年から2022年までの間に約12,000人も増加、医療費高騰（約600億/年と推計）につながっている。SGLT2阻害薬やGLP1受容体作動薬の腎予後に関するメタ解析で相対リスク減少率は各々の薬剤で38%、13%であり、依然として既存の治療薬とは異なった機序を有する新規治療薬の開発が望まれている。そこで本研究では新規糖尿病関連腎臓病の治療薬の開発を目指す。First in-classの創薬としてDKDに対する新たな創薬標的の可能性を見極める。遺伝子改変動物や遺伝子発現、又はノックアウト細胞を用いた創薬コンセプトの妥当性検証並びに、類似機能分子に対する創薬標的としての優位性検証を実施する。