尿路病原性大腸菌（UPEC）は、尿路感染症(UTI)の主要な起因菌であり単純性UTIの80％以上のケースが本菌に起因する。本菌によるUTIの治療には各種抗菌薬が用いられるが、抗菌薬治療後20~30%が６か月以内に再発すると報告されている。さらに2000年以降、薬剤耐性株が急速に広がりを見せており、本感染症に対する新たな治療薬の創出が望まれている。これまでに本研究グループは、UPECが産生する膜蛋白質複合体Xを破壊することで、難治化の一因と考えられるバイオフィルム形成が阻害され、その結果として抗菌薬感受性が増大並びに、感染性が低下することを見出した。さらに本システムのConditionalノックダウンにおいて形成されたバイオフィルムが減少することをin vitroの評価系を用いて証明した。本研究では、膜蛋白質複合体X破壊による抗菌薬感受性増大やバイオフィルム破壊効果をUTIマウスモデルを用いたin vivoにおいて検証を行うとともに、膜蛋白質複合体Xの破壊化合物スクリーニングのための多検体スクリーニング系の構築を行う。さらに、膜蛋白質複合体Xを介したUPECのバイオフィルム形成カスケードの解明も目指す。