肺がんの85%を占める非小細胞がんは、EGFRを含む細胞増殖因子の変異との強い相関があり、EGFR遺伝子変異がある患者では、EGFR阻害薬によるがん細胞の増殖抑制効果が期待できる。しかしながら、薬剤耐性変異が生じること（特に第3世代薬剤に対する耐性変異）が問題となっている。そこで、非小細胞肺がん由来薬剤耐性がん細胞に適用可能なDDS能と細胞膜透過能を有する分子標的薬（IRDAptamer）を開発する。 本研究では、IRDAptamerが実際に細胞に取り込まれて、生物活性を発揮するのか検討するとともに細胞内へ取り込まれたIRDAptamer量を定量する方法を確立する。また、生物活性が低かった場合に備え、さらに細胞内へ取り込まれる量を増やす検討を行う。