本研究ではGタンパク質共役型受容体（GPCR）をがん治療（特に乳がん治療）の標的とする。FDA承認薬の約30%はGPCRを標的としており、これまでにもGPCRは創薬標的としやすい利点があるため、製薬企業やアカデミアが精力的に研究を行ってきたが、約800種類あるGPCRを網羅的に検証した研究はほとんど存在しない。一方、乳がん領域ではがん細胞の膜タンパク質に特異的に結合する抗体医薬に薬剤を付加した抗体治療薬（ADC）の開発が活発である。しかしながら現存のADCでは、搭載する薬剤の毒性と非腫瘍組織における標的タンパク質の発現により、細胞傷害性抗がん剤と同様な副作用が出現するというデメリットが報告されている。したがって、乳がん細胞に高い特異性をもって発現し、かつ乳がん細胞がその分子に生存を依存するような細胞表面受容体が理想的な標的となる。本研究では創薬標的候補となるGPCR を数種類CRISPR screeningによってすでに同定していることから、これらGPCRをターゲットとした①抗体医薬、あるいは②少分子化合物の創薬開発を目指す。また、標的GPCRを高発現する患者群の遺伝学的・臨床的プロファイルや、標的GPCRの発現量と奏効率の相関について関連を検証する。