間質細胞を標的とするα線核医学治療薬を創薬する。対象疾患は、膵臓がん、乳がん、骨肉腫などである。これらのがんは、がん細胞を取り巻く「がん間質」に覆われているため、抗がん剤が届きにくく、治療が困難な場合が多い。間質細胞を標的とすることによって、まず間質細胞を破壊し、次いでがん細胞を破壊する治療戦略を立案した。実験調査担当者は、α線を放出する放射性核種であるアスタチン211（211At）で標識された低分子化合物、[211At]標識体を既に約20種類合成し、膵臓がん及び乳がんモデルマウスにおいて、本化合物が治療効果を発揮することを予備的に確認済みである。本研究では、細胞実験並びに動物実験により上記治療戦略の妥当性を検討する計画である。特に、化合物の薬物動態（血中半減期、排泄率、等）、及び代謝安定性について明らかにする。