本実験調査の目的は、タンパク質Ｘ阻害による抗癌活性、特に細胞増殖抑制を精査するとともに、ヒトの正常な脳におけるタンパク質Ｘ発現を確認し、タンパク質Ｘの抗癌薬の標的としての可能性を明確にすることである。
令和6年度は、まず３人の異なる患者由来の悪性グリオーマ細胞のタンパク質Ｘの相対発現量を比較し、高発現グリオーマ細胞、中等度発現グリオーマ細胞、発現が検出できないグリオーマ細胞に分類した。また、タンパク質Ｘを発現する悪性グリオーマのタンパク質Ｘをノックダウンすると細胞増殖速度が有意に減少した。さらに、乳癌細胞のタンパク質Ｘをノックダウンしても細胞増殖速度が有意に減少した。以上の結果から、悪性グリオーマおよび乳癌細胞における、タンパク質Ｘ阻害による抗癌活性のポテンシャルを確認することができた。
タンパク質Ｘ高発現グリオーマ細胞、中等度に発現するグリオーマ細胞、発現が検出できないグリオーマ細胞におけるタンパク質Ｘ阻害による増殖減少の程度とタンパク質Ｘ発現量が正の相関を示すことが明らかになった。従って、タンパク質Ｘ発現量が、タンパク質Ｘ阻害効果予測のマーカーとして使えることが示唆された。
また、成人脳におけるタンパク質Ｘの発現阻害の安全性を確認するために、成人ヒト正常脳組織サンプルにおける、タンパク質Ｘの発現量をイムノブロットにより解析した。その結果、ごく微量（胎生16日マウス脳における発現量の4.5％）のタンパク質Ｘしか検出をすることができなかった。従って、ヒト成人脳におけるタンパク質Ｘの機能阻害による副作用は、限定的であると予想された。