細胞間接着分子Xを過剰発現させたヒト卵巣癌細胞株AMOC2:X（陽性コントロール）と細胞間接着分子X陽性の正常ヒト初代培養腎細胞RPTEC（腎皮質・髄質混合）をラット抗X抗体の存在下で培養し、抗体の生細胞内取り込みを評価した。その結果、ラット抗X抗体の生細胞内取り込みはAMOC2:Xで認められた一方、正常ヒト初代培養腎細胞RPTECでは認められなかった。また正常マウスまたはAMOC2:Xを移植した担癌マウスにラット抗X抗体またはPBSを尾静脈から投与し、24時間後に組織及び血液・尿をサンプリングした。その結果、ラット抗抗体の生細胞内取り込みはAMOC2:X移植腫瘍組織（陽性コントロール）で認められた一方、正常マウス腎皮質・髄質組織でみられなかった。また腎・心・膵・腸・大腿骨のホルマリン・パラフィン標本のHE像では、明らかな形態学的異常は認められなかった。さらに血液検査及び尿検査結果でも明らかな異常はみられなかった。こららの結果から、ラット抗X抗体はin vitro/vivoにおいて腫瘍細胞の細胞間接着分子Xに結合する一方で、正常腎細胞の細胞間接着分子Xに結合しないことが明らかとなった。加えてヒトキメラ化抗X抗体の作製に成功し、キメラ化抗体でも抗原結合能が保たれていることを確認した。