臨床で使用しているインドシアニングリーン（ICG）が脳脊髄腫瘍内への貯留することの取り込み及び排泄機構を解析することを目的として実験を行った。ICGは、脳腫瘍細胞内に時間依存的、濃度依存的に取り込まれることを確認した。投与後すぐに取り込みが開始され、24時間後にまで取り込みが増大していく結果が得られた。排泄に関しては、排泄トランスポーターの寄与が確認され、排泄トランスポーター阻害剤を使用することでICGの取り込み量が24時間後に10-60%増加することを確認した。さらに、ICG投与後の細胞内の局在について蛍光顕微鏡で観察した。ICG-ボロン重合化合物についても、悪性脳腫瘍細胞内に特異的かつ時間依存的、濃度依存的に取り込まれることを確認した。同様に臨床で使用されている4-borono-L-phenylalanine（BPA）との脳腫瘍細胞への取り込みの比較を実施し、BPAと比較して10倍以上取り込まれること、及び排泄トランスポーター阻害剤を併用することで、ICG-ボロン重合化合物の細胞内への取り込み量が増加することも確認した。また、マウス皮下腫瘍モデルに対して、in vivo imagingシステムを使用して、ICG並びにICG-ボロン重合化合物を尾静脈投与を行い、蛍光輝度の時間変化を観察するとともに臓器分布についても観察を行った。