研究課題情報
課題管理番号
25nk0101700h0002
統合プロジェクト(三期)

医薬品プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

医薬品プロジェクト<第二期>

事業名

創薬支援推進事業・創薬総合支援事業

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ: 低分子医薬品<分子量<600>

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 感染症および寄生虫症

対象疾患領域: 感染症

特記的事項: 病原体の研究 ,  AMR

補足確認: 治療

タグ(2024)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ: 低分子医薬品<分子量<600>

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 感染症および寄生虫症

対象疾患領域: 感染症

特記的事項: 病原体の研究 ,  AMR

補足確認: 治療

代表研究機関
学校法人福岡工業大学
研究代表者

(2025) 奥田賢一, 学校法人福岡工業大学, 工学部 准教授

(2024) 奥田賢一, 学校法人福岡工業大学, 工学部 准教授

研究期間
2024年度 - 2025年度
課題への総配分額
22,500 千円
研究概要(2025)
本研究では、院内感染の主要な原因であるMRSAの薬剤耐性(Antimicrobial resistance; AMR)を破綻させる化合物=AMR抑制剤の創薬標的の検証を行う。これまでに化合物スクリーニングを実施し、MRSAのβ-ラクタム薬耐性を低下させる化合物の取得に成功している。また、取得したAMR抑制剤の推定標的分子としてfactor Xを同定している。本年度は、factor Xが真にAMR抑制剤の標的であるかを確かめるため、factor Xのノックダウン株を作製し薬剤感受性に与える影響を評価する。さらに、AMR抑制剤がMRSA以外の菌種(その他のグラム陽性菌、大腸菌、緑膿菌、肺炎桿菌等)の薬剤耐性に与える影響を調べる。加えて、AMR抑制剤がβ-ラクタム薬以外の薬剤(バンコマイシン、コリスチン、アルベカシン等)への感受性に与える影響についても検証する。
研究概要(2024)
本研究では、院内感染の主要な原因であるMRSAの薬剤耐性(Antimicrobial resistance; AMR)を破綻させる化合物=AMR抑制剤の創薬標的の検証を行う。これまでに化合物スクリーニングを実施し、MRSAのβ-ラクタム薬耐性を低下させる化合物の取得に成功している。また、取得したAMR抑制剤の推定標的分子としてfactor Xを同定している。本年度は、factor Xが真にAMR抑制剤の標的であるかを確かめるため、factor Xのノックダウン株を作製し薬剤感受性に与える影響を評価する。さらに、AMR抑制剤がMRSA以外の菌種(その他のグラム陽性菌、大腸菌、緑膿菌、肺炎桿菌等)の薬剤耐性に与える影響を調べる。加えて、AMR抑制剤がβ-ラクタム薬以外の薬剤(バンコマイシン、コリスチン、アルベカシン等)への感受性に与える影響についても検証する。
研究成果情報
2024