研究課題情報
- 課題管理番号
- 25nk0101700h0002
- 統合プロジェクト(三期)
医薬品プロジェクト
- 統合プロジェクト(二期)
医薬品プロジェクト<第二期>
- 事業名
創薬支援推進事業・創薬総合支援事業
- タグ(2025)
研究開発目的: 治療に関する研究
研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>
研究モダリティ: 低分子医薬品<分子量<600>
開発フェーズ: 基礎
ICD-10大分類: 感染症および寄生虫症
対象疾患領域: 感染症
特記的事項: 病原体の研究 , AMR
補足確認: 治療
- 代表研究機関
- 学校法人福岡工業大学
- 研究代表者
(2025) 奥田賢一, 学校法人福岡工業大学, 工学部 准教授
(2024) 奥田賢一, 学校法人福岡工業大学, 工学部 准教授
- 研究期間
- 2024年度 - 2025年度
- 課題への総配分額
- 22,500 千円
- 研究概要(2025)
- 本研究では、院内感染の主要な原因であるMRSAの薬剤耐性(Antimicrobial resistance; AMR)を破綻させる化合物=AMR抑制剤の創薬標的の検証を行う。これまでに化合物スクリーニングを実施し、MRSAのβ-ラクタム薬耐性を低下させる化合物の取得に成功している。また、取得したAMR抑制剤の推定標的分子としてfactor Xを同定している。本年度は、factor Xが真にAMR抑制剤の標的であるかを確かめるため、factor Xのノックダウン株を作製し薬剤感受性に与える影響を評価する。さらに、AMR抑制剤がMRSA以外の菌種(その他のグラム陽性菌、大腸菌、緑膿菌、肺炎桿菌等)の薬剤耐性に与える影響を調べる。加えて、AMR抑制剤がβ-ラクタム薬以外の薬剤(バンコマイシン、コリスチン、アルベカシン等)への感受性に与える影響についても検証する。
研究成果情報
2024
成果の概要
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